3,3-dimethyl-N-(1-phenylethyl)butanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,3-dimethyl-N-(1-phenylethyl)butanamide
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD02860419
• 分子量: 219.327
• InChiKey: MESAZVCKPMRTEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethyl-N-(1-phenylethyl)butanamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3,3-Dimethylbutyl)(1-phenylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  基于（+）-（18-冠-6）-2,3,11,12-四羧酸的手性固定相上苯二胺及其类似物的液相色谱拆分。

  摘要：

  芬迪林是一种有效的抗心绞痛治疗冠心病的药物，其十六种类似物在基于（+）-（18-crown-6）-2,3,11,12-四羧酸的CSP上拆分。当流动相由比例为80/20 / 0.1 / 0.5（v / v）的甲醇-乙腈-三氟乙酸-三乙胺组成的流动相时，芬迪林的分离度（α）为1.25，分离度（RS）为1.55 / v / v）。色谱分析法比较了芬迪林及其类似物的拆分行为，表明与芬迪林仲氨基键合的3,3-二苯丙基在手性识别中很重要，而苯基与苯丙氨酸之间的空间体积差异也很重要。芬迪林手性中心的甲基在手性识别中也很重要。

  DOI：

  10.3390/molecules191221386
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3,3-dimethyl-N-(1-phenylethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  基于叔丁基乙酸的 LMOG 的刺激响应凝胶——在海洋溢油修复、染料去除和重金属传感中的应用

  摘要：

  已经合成了含有结构主链、氢键连接基和大端基的叔丁基乙酸酰胺（TBA1-TBA6），并探索了其用于燃料油和有机溶剂的凝胶化。我们之前报道的基于新戊酰胺的相选择性有机凝胶剂（PSOG）强调了叔丁基在驱动组装凝胶化方面的重要性。对两组化合物进行了仔细检查，并探讨了新合成的系列化合物中额外的亚甲基的影响（对凝胶行为、单晶结构、负责凝胶的非共价相互作用、形态、染料吸收等）。。化合物TBA1–TBA6也可用于检测水介质中存在的重金属离子和过渡金属离子。当以粉末形式和溶液形式添加时，它们在双相系统（油-海水）存在下表现出油的相选择性凝胶化，因此成为控制水体中溢油的绝佳候选者。总体而言，这两个库形成了一类用于成功有机凝胶化行为的最小分子。

  DOI：

  10.1039/d3sm00960b

文献信息

• TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100331348A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义，可用作杀虫剂。