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4-(3,5-Dimethyl-phenyl)-phenanthrene | 60955-76-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3,5-Dimethyl-phenyl)-phenanthrene
英文别名
4-(3,5-Dimethylphenyl)phenanthrene
4-(3,5-Dimethyl-phenyl)-phenanthrene化学式
CAS
60955-76-2
化学式
C22H18
mdl
——
分子量
282.385
InChiKey
BXDJQMGONYNDBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(3,5-Dimethylphenyl)but-1-en-3-ynyl]naphthalene 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-(3,5-Dimethyl-phenyl)-phenanthrene
    参考文献:
    名称:
    1,4-二芳基丁-1-烯-3-炔的光环化。第三部分 反应的范围和局限性
    摘要:
    为了建立该光环化反应的范围,已经研究了大系列的二芳基丁烯炔的光反应性。讨论了光环化产物最佳产率的条件。在丁烯溶液中加入碘后,辐照会产生正常环化产物的碘衍生物,而在碘存在下并以苯为溶剂,会发现相应的苯基取代产物。环化是区域特异性的,并且闭环总是在C-4和邻位之间进行C-1处芳基的-位置。当C-1的芳基残基为苯基时,由于其在自由基加成中的低反应性,仅获得低产率。在这种光环化反应中形成的产物中芳香族的过度拥挤对其收率没有太大影响。有时干扰环化的因素是由于杂原子取代基和发生诸如二聚化等副反应而容易发生系统间交叉。在其他情况下,收率大多优于50%。
    DOI:
    10.1039/p29760001115
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