N′-(diphenylmethylene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N′-(diphenylmethylene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide
• 英文别名: N'-(diphenylmethylene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide；N-(benzhydrylideneamino)-1,3-benzodioxole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 344.37
• InChiKey: WZSSTSRRAJMBIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  胡椒酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N′-(diphenylmethylene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  探索具有可变芳基官能团的胡椒酸衍生腙文库作为有效的双胆碱酯酶和单胺氧化酶抑制剂

  摘要：

  摘要 合成了具有可变芳基部分的胡椒酸衍生腙文库，并研究了它们针对胆碱酯酶（ChE）和单胺氧化酶（MAO）的多功能特性。体外酶测定结果表明，测试的腙表现出优异的胆碱酯酶抑制特性。化合物4i , (E ) -N' -(2,3-二氯亚苄基)苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-碳酰肼显示出对 AChE (0.048 ± 0.007 μM)、BChE (0.89 ± 0.018) 的双重抑制特性。 μM) 和 MAO-B (0.95 ± 0.12 μM) 酶。SAR 探索表明，连接缩氨基脲支架的两个芳基结合位点的连接体被一个原子截断，相对抑制了 AChE 抑制潜力。动力学研究表明，化合物4i以竞争性方式可逆地抑制 AChE 酶 ( K i  = 8.0 ± 0.076 nM)，同时对 MAO-B 表现出非竞争性可逆抑制特性 ( K i  = 9.6 ± 0.021 µM)。此外，针对 ChE 和 MAO

  DOI：

  10.1007/s11030-022-10564-9

文献信息

• Exploration of a library of piperonylic acid-derived hydrazones possessing variable aryl functionalities as potent dual cholinesterase and monoamine oxidase inhibitors
  作者：V. Pavan Kumar、M. S. Vishnu、Sandeep Kumar、Shivani Jaiswal、Senthil Raja Ayyannan

  DOI：10.1007/s11030-022-10564-9

  日期：——

  their multifunctional properties against cholinesterases (ChEs) and monoamine oxidases (MAOs). The in vitro enzymatic assay results revealed that the tested hydrazones have exhibited excellent cholinesterase inhibition profile. Compound 4i, (E)-N'-(2,3-dichlorobenzylidene)benzo[d][1,3]dioxole-5-carbohydrazide showed promising dual inhibitory profile against AChE (0.048 ± 0.007 μM), BChE (0.89 ± 0.018 μM)

  摘要 合成了具有可变芳基部分的胡椒酸衍生腙文库，并研究了它们针对胆碱酯酶（ChE）和单胺氧化酶（MAO）的多功能特性。体外酶测定结果表明，测试的腙表现出优异的胆碱酯酶抑制特性。化合物4i , (E ) -N' -(2,3-二氯亚苄基)苯并[d][1,3]二氧杂环戊烯-5-碳酰肼显示出对 AChE (0.048 ± 0.007 μM)、BChE (0.89 ± 0.018) 的双重抑制特性。 μM) 和 MAO-B (0.95 ± 0.12 μM) 酶。SAR 探索表明，连接缩氨基脲支架的两个芳基结合位点的连接体被一个原子截断，相对抑制了 AChE 抑制潜力。动力学研究表明，化合物4i以竞争性方式可逆地抑制 AChE 酶 ( K i  = 8.0 ± 0.076 nM)，同时对 MAO-B 表现出非竞争性可逆抑制特性 ( K i  = 9.6 ± 0.021 µM)。此外，针对 ChE 和 MAO