2-(4-Chloro-phenyl)-N-ethyl-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Chloro-phenyl)-N-ethyl-acetamide
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-N-ethylacetamide
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• mdl: MFCD01348561
• 分子量: 197.66
• InChiKey: IGWJAIPMMPVVDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Chloro-phenyl)-N-ethyl-acetamide 在 borane tetrahydrofuran 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 盐酸 为溶剂， 反应 18.0h， 以Trituration of the residue with ethyl acetate afforded the title compound as a colourless solid in 99% yield, 403 mg的产率得到[2-(4-Chloro-phenyl)-ethyl]-ethyl-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for the treatment of diseases

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备这些化合物的中间体、含有这些衍生物的组合物以及使用这些衍生物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US07629358B2
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 、 乙胺 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 18.0h， 以methanol, 100:0 to 90:10, to afford the title compound as a colourless solid in 37% yield, 443 mg的产率得到2-(4-Chloro-phenyl)-N-ethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds useful for the treatment of diseases

  摘要：

  本发明涉及式（1）的化合物以及制备这些化合物的中间体、含有这些衍生物的组合物以及使用这些衍生物的方法。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中非常有用，特别是在炎症、过敏和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。

  公开号：

  US07629358B2

文献信息

• Novel Lipopeptides as Antibacterial Agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20090011977A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物的方法以及用于生产这些化合物的中间体。
• TROPANE DERIVATIVES USEFUL AS PESTICIDES
  申请人：Selles Patrice

  公开号：US20100331348A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds of formula (I) wherein the substituents have the meanings assigned to them in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)中的化合物，其中取代基具有在权利要求书1中分配给它们的含义，可用作杀虫剂。
• Tetrahydro[1,8]naphthyridine sulfonamide and related compounds for use as agonists of RORγ and the treatment of disease
  申请人：Lycera Corporation

  公开号：US10208061B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The invention provides tetrahydro[1,8]naphthyridine and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting ROR activity, increasing the amount of IL-17 in a subject, and treating cancer using such tetrahydro[1,8]naphthyridine and related compounds.

  本发明提供了四氢[1,8]萘啶及相关化合物、药物组合物、促进 ROR 活性的方法、增加受试者体内 IL-17 含量的方法以及使用此类四氢[1,8]萘啶及相关化合物治疗癌症的方法。
• Novel lipopeptides as antibacterial agents
  申请人：Hill Jason

  公开号：US20050203006A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds. The invention also relates to pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The invention also relates to methods of producing these novel lipopeptide compounds and intermediates used in producing these compounds.

  本发明涉及新型脂肽化合物。本发明还涉及这些化合物的药物组合物以及将这些化合物用作抗菌化合物的方法。本发明还涉及生产这些新型脂肽化合物和用于生产这些化合物的中间体的方法。
• PHENYLETHANOLAMINE DERIVATIVES AS BETA-2 AGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1727789A2

  公开（公告）日：2006-12-06