(4-chlorophenyl)-3-(4-formylphenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)-3-(4-formylphenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4-formylphenyl)urea
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 274.707
• InChiKey: QTHUXFGNJIKPAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-morpholin-4-ylethoxy)benzoxazole-2-ylamine 、 (4-chlorophenyl)-3-(4-formylphenyl)urea 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型苯并恶唑类似物作为Aurora B激酶抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的苯并恶唑类似物，并评估了其对极光激酶的抑制活性。一些测试的化合物在抑制Aurora B激酶方面显示出有希望的活性。构效关系研究表明，接头长度，区域化学和卤素取代在激酶抑制效能中起重要作用。通过分子对接研究解释了代表性化合物与Aurora激酶之间的结合模式，以解释对Aurora A和B激酶的抑制活性和选择性。化合物13l和13q也以剂量依赖的方式对人肿瘤细胞系显示抗增殖作用。最有效的13q在前列腺癌PC-3肿瘤异种移植模型中显示出良好的疗效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.017
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)-3-(4-hydroxymethylphenyl)urea 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-chlorophenyl)-3-(4-formylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  设计和合成新型苯并恶唑类似物作为Aurora B激酶抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的苯并恶唑类似物，并评估了其对极光激酶的抑制活性。一些测试的化合物在抑制Aurora B激酶方面显示出有希望的活性。构效关系研究表明，接头长度，区域化学和卤素取代在激酶抑制效能中起重要作用。通过分子对接研究解释了代表性化合物与Aurora激酶之间的结合模式，以解释对Aurora A和B激酶的抑制活性和选择性。化合物13l和13q也以剂量依赖的方式对人肿瘤细胞系显示抗增殖作用。最有效的13q在前列腺癌PC-3肿瘤异种移植模型中显示出良好的疗效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.017

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：US20150266882A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及化合物(I)的新型化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物在治疗多种疾病方面有应用。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼病、传染病和激素相关疾病。
• US9637491B2
  申请人：——

  公开号：US9637491B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• Design and synthesis of novel benzoxazole analogs as Aurora B kinase inhibitors
  作者：Ying An、Eun Lee、Yeongji Yu、Jieun Yun、Myeong Youl Lee、Jong Soon Kang、Woo-Young Kim、Raok Jeon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.017

  日期：2016.7

  A novel series of benzoxazole analogs was designed and synthesized, and their inhibitory activities against Aurora kinases were evaluated. Some of the tested compounds exhibited a promising activity with respect to the inhibition of Aurora B kinase. A structure-activity relationship study indicated that linker length, regiochemistry, and halogen substitution play important roles in kinase inhibitory

  设计并合成了一系列新颖的苯并恶唑类似物，并评估了其对极光激酶的抑制活性。一些测试的化合物在抑制Aurora B激酶方面显示出有希望的活性。构效关系研究表明，接头长度，区域化学和卤素取代在激酶抑制效能中起重要作用。通过分子对接研究解释了代表性化合物与Aurora激酶之间的结合模式，以解释对Aurora A和B激酶的抑制活性和选择性。化合物13l和13q也以剂量依赖的方式对人肿瘤细胞系显示抗增殖作用。最有效的13q在前列腺癌PC-3肿瘤异种移植模型中显示出良好的疗效。
• Development of Receptor for Advanced Glycation End Products (RAGE) ligands through target directed dynamic combinatorial chemistry: a novel class of possible antagonists
  作者：Anca‐Elena Dascalu、Christophe Furman、Isabelle Landrieu、François‐Xavier Cantrelle、Justine Mortelecque、Gaëlle Grolaux、Philippe Gillery、Frédéric Tessier、Emmanuelle Lipka、Muriel Billamboz、Eric Boulanger、Alina Ghinet

  DOI：10.1002/chem.202303255

  日期：2024.4.5

  Tackling the Receptor for Advanced Glycation End Products (RAGE) inhibition via Dynamic Combinatorial Chemistry (DCC). Leveraging protein recognition, in the presence of a continually self-correcting, evolving dynamic library, we were able to find novel ligands for RAGE. Our biological tests confirmed their superior affinities, as well as potential as antagonists, a fresh perspective for inhibiting

  通过动态组合化学 (DCC) 解决高级糖基化终产物 (RAGE) 受体抑制问题。利用蛋白质识别，在不断自我修正、不断进化的动态库的存在下，我们能够找到 RAGE 的新型配体。我们的生物测试证实了它们卓越的亲和力以及作为拮抗剂的潜力，为抑制这种多方面的炎症相关受体提供了新的视角。