(3,4-Dimethoxyphenyl)-(4-methylphenyl)methanamine | 1009314-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-Dimethoxyphenyl)-(4-methylphenyl)methanamine
• CAS: 1009314-93-5
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: BNXPRGZUEODGLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-Dimethoxyphenyl)-(4-methylphenyl)methanamine 、 N-(异丙氧羰基)-L-缬氨酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 isopropyl((2S)-1-(((3,4-dimethoxylphenyl)(4-methylphenyl)methyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)(4-甲基苯基)甲酮 在 ammonium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 sodium hydroxide 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3,4-Dimethoxyphenyl)-(4-methylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a

文献信息

• Design, synthesis and antifungal activity of threoninamide carbamate derivatives via pharmacophore model
  作者：Xiu-Jiang Du、Xing-Jie Peng、Rui-Qi Zhao、Wei-Guang Zhao、Wei-Li Dong、Xing-Hai Liu

  DOI：10.1080/14756366.2020.1729144

  日期：2020.1.1

  Abstract Thirty-six novel threoninamide carbamate derivatives were designed and synthesised using active fragment-based pharmacophore model. Antifungal activities of these compounds were tested against Oomycete fungi Phytophthora capsici in vitro and in vivo. Interestingly, compound I-1, I-2, I-3, I-6 and I-7 exhibited moderate control effect (>50%) against Pseudoperonospora cubensis in greenhouse

  摘要 使用基于活性片段的药效团模型设计并合成了36种新型苏氨酸氨基甲酸酯氨基甲酸酯衍生物。在体外和体内测试了这些化合物对卵菌疫霉的抗真菌活性。有趣的是，化合物I-1，I-2，I-3，I-6和I-7在6.25μg/ mL的温室中表现出对立方假单胞菌孢子的中等控制作用（> 50％），优于对照。同时，这些化合物中的大多数对辣椒衣原体具有明显的抑制作用。其他九种真菌也进行了测试。更重要的是，某些化合物对菌核菌，核果假单胞菌和茄形假单胞菌在体外的EC 50值为3.74–9.76μg/ mL。该模型可能是可靠的，并且该方法可用于发现用于开发杀菌剂的先导化合物。