N-[(3-chloro-2-methylphenyl)carbamothioyl]-3,5-dinitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-chloro-2-methylphenyl)carbamothioyl]-3,5-dinitrobenzamide
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₄O₅S
• 分子量: 394.795
• InChiKey: FANZCOFNWFAEOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N-[(3-chloro-2-methylphenyl)carbamothioyl]-3,5-dinitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  1-Aroyl-3-[3-chloro-2-methylphenyl] 硫脲杂化物作为有效脲酶抑制剂的分析：合成、生化评价和计算方法

  摘要：

  脲酶是一种酰胺水解酶，可导致人体内的致命疾病，例如导管结痂、脑病、消化性溃疡、肝昏迷、肾结石形成等。近年来，科学家们为寻找高效的脲酶抑制剂付出了相当大的努力。在药物化学中，硫脲骨架起着至关重要的作用。因此，目前的工作集中在新型脲酶抑制剂的开发和发现上，并报道了一组具有脂肪族和芳香族侧链4a - j的 1-aroyl-3-[3-chloro-2-methylphenyl] 硫脲杂化物的合成。通过不同的分析技术对化合物进行表征，包括 FT-IR、1 H-NMR 和1313C-NMR，并评估了对杰克豆脲酶 (JBU) 的体外酶抑制活性，发现它们是有效的抗脲酶抑制剂，抑制活性 IC 50的范围为 0.0019 ± 0.0011 至 0.0532 ± 0.9951 μM，与标准硫脲相比 (IC 50 = 4.7455 ± 0.0545 μM)。其他研究包括密度泛函理论 (DFT)、抗氧化自由基清除测定、物理化学特性

  DOI：

  10.3390/ijms231911646