N-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
• 英文别名: N-(1H-1,3-benzodiazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide；N-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-oxochromene-3-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₁N₃O₃
• 分子量: 305.293
• InChiKey: BVEJPVQPACCRTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1H-benzimidazol-2-yl)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antimicrobially activities of coumarin-3-carboxamide derivatives

  摘要：

  本研究用香豆素-3-羧酸氯化物和不同的胺合成了九种香豆素-3-羧酰胺衍生物 3a-3i。其中，3c 和 3i 两种是独创的。这些新物质经柱层析纯化，并通过光谱方法（1H NMR、13C NMR、IR）和元素分析鉴定了它们的结构。评估了香豆素-3-甲酰胺衍生物对十种不同的 ATTC 分离物的抗菌性。结果发现，化合物 3f 是抗菌和抗真菌活性最强的化合物。

  DOI：

  10.33224/rrch.2023.68.1-2.08

文献信息

• Synthesis and antimicrobially activities of coumarin-3-carboxamide derivatives
  作者：Hülya ÇELIK-ONAR、Gökçe BAYRAMOĞLU、Emel MATARACI-KARA

  DOI：10.33224/rrch.2023.68.1-2.08

  日期：2023.1.17

  In this study nine coumarin-3-carboxamide derivatives 3a-3i were synthesized with coumarin-3-carboxylic acid chloride and different amines. Two of them, 3c and 3i, are original. The novel substances were purified by column chromatography, and their structures were identified by spectroscopic methods (1H NMR, 13C NMR, IR) and elemental analysis. Coumarin-3-carboxamide derivatives were evaluated antimicrobially against ten different ATTC isolates. The compound 3f was found to be the most effective compound in terms of antibacterial and antifungal activities.

  本研究用香豆素-3-羧酸氯化物和不同的胺合成了九种香豆素-3-羧酰胺衍生物 3a-3i。其中，3c 和 3i 两种是独创的。这些新物质经柱层析纯化，并通过光谱方法（1H NMR、13C NMR、IR）和元素分析鉴定了它们的结构。评估了香豆素-3-甲酰胺衍生物对十种不同的 ATTC 分离物的抗菌性。结果发现，化合物 3f 是抗菌和抗真菌活性最强的化合物。