(3-aminophenyl)methyl formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-aminophenyl)methyl formate
• 英文别名: Formic acid 3-amino-benzyl ester
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: HQSVUDJPQLTFFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-aminophenyl)methyl formate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 乙二胺四乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以66 %的产率得到3-amino-N,N-dimethylbenzothioamide
  参考文献：
  名称：

  温和条件下硫代酰胺的一般构建：由 EDTA 介导的逐步质子转移过程

  摘要：

  结合实验和量子化学计算，研究了一种通用、清洁和有效的硫代酰胺一锅合成方案。酯、酰胺和元素硫用作起始原料，乙二胺四乙酸 (EDTA) 作为催化剂以促进良性反应。EDTA 的催化作用归因于逐步质子转移过程，其中 EDTA 将质子从苄基碳转移到硫原子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101013
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 3-氨基苯甲醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以85 %的产率得到(3-aminophenyl)methyl formate
  参考文献：
  名称：

  温和条件下硫代酰胺的一般构建：由 EDTA 介导的逐步质子转移过程

  摘要：

  结合实验和量子化学计算，研究了一种通用、清洁和有效的硫代酰胺一锅合成方案。酯、酰胺和元素硫用作起始原料，乙二胺四乙酸 (EDTA) 作为催化剂以促进良性反应。EDTA 的催化作用归因于逐步质子转移过程，其中 EDTA 将质子从苄基碳转移到硫原子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202101013

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE
  申请人：DESIGN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158707A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present disclosure relates to compounds and methods for modulating the expression of dmpk, and treating diseases and conditions in which dmpk plays an active role. The compound can be a transcription modulator molecule having a first terminus, a second terminus, and oligomeric backbone, wherein: a) the first terminus comprises a DNA-binding moiety capable of noncovalently binding to a nucleotide repeat sequence CAG or CTG; b) the second terminus comprises a protein-binding moiety binding to a regulatory molecule that modulates an expression of a gene comprising the nucleotide repeat sequence CAG or CTG; and c) the oligomeric backbone comprising a linker between the first terminus and the second terminus.

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。
• Hydrazinyl-Substituted Heteroaryl Compounds and Methods for Producing a Conjugate
  申请人：R.P. Scherer Technologies, LLC

  公开号：US20170266302A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present disclosure provides conjugate structures and hydrazinyl-substituted heteroaryl compounds used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates and compounds, as well as methods of using the same.

  本公开提供了用于生产这些偶联物的偶联结构和取代肼基的杂芳基化合物。该公开还包括生产这类偶联物和化合物的方法，以及使用它们的方法。
• [EN] HYDRAZINYL-PYRROLO COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE<br/>[FR] COMPOSÉS HYDRAZINYL-PYRROLO ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION D'UN CONJUGUÉ
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2015081282A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The present disclosure provides conjugate structures and hydrazinyl-pyrrolo compound structures used to produce these conjugates. The disclosure also encompasses methods of production of such conjugates, as well as methods of using the same. Aspects of the present disclosure include a pharmaceutical composition. The pharmaceutical composition includes a conjugate as described herein and a pharmaceutically acceptable excipient. Aspects of the present disclosure include a method of delivering a conjugate to a subject. The method includes administering to the subject an effective amount of a conjugate as described herein. Aspects of the present disclosure include a method of treating a condition in a subject.

  本公开提供用于生产这些共轭物的共轭结构和肼基吡咯烷化合物结构。该公开还涵盖了生产这种共轭物的方法，以及使用相同的方法。本公开的方面包括一种药物组合物。该药物组合物包括本文所述的共轭物和药用可接受的赋形剂。本公开的方面包括将共轭物输送给受试者的方法。该方法包括向受试者施用本文所述的共轭物的有效量。本公开的方面包括治疗受试者病症的方法。
• [EN] CELL-PENETRATING, GUANIDINIUM-RICH OLIGOPHOSPHOTRIESTERS FOR DRUG AND PROBE DELIVERY<br/>[FR] OLIGOPHOSPHOTRIESTERS RICHES EN GUANIDINIUM À PÉNÉTRATION CELLULAIRE POUR L'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT ET DE SONDE
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2017083637A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Guanidinium-rich oligophosphotriesters transporter compounds and methods of making and using the same are provided. Also provided are pharmaceutical compositions that include the subject transporter compounds, where the transporter can be joined to a cargo of interest, and is formulated with a pharmaceutically acceptable excipient. Formulations may be provided in a unit dose, where the dose provides an amount of the compound effective to afford a desired therapeutic effect. Methods of using the subject transporter compounds to deliver a cargo moiety to a cell are provided, where the method can include contacting a target cell with the transporter compound. The subject methods can be performed in vitro or in vivo.

  提供了富含胍基的寡磷酸三酯转运化合物及其制备和使用方法。还提供了包括所述转运化合物的制药组合物，其中转运体可以与感兴趣的荷物结合，并且与药用可接受的赋形剂配制。可以提供单剂量的配方，其中剂量提供了有效的化合物量，以提供所需的治疗效果。提供了使用所述转运化合物将荷物基团传递至细胞的方法，其中该方法可以包括将转运化合物与目标细胞接触。所述方法可以在体外或体内执行。
• [EN] CELLS LABELLED WITH LIPID CONJUGATES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CELLULES MARQUÉES PAR DES CONJUGUÉS LIPIDIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION DE CES DERNIÈRES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2017079419A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  A method of labelling a cell is provided. Aspects of the method include the contacting the cell with a cholesteryl-cargo conjugate having the formula: C-L-Z (I) wherein C is a cholesterylamine anchor group, L is an optional linker and Z is a linked cargo moiety to non-covalently bind the cholesterylamine anchoring group to the cell membrane thereby displaying Z at the cell surface for an extended period of time. Aspects of the method further include administering the labelled cell to a subject. Also provided is a method of modulating an immune response in a subject and a method of targeting a cell in a subject. Cholesterylamine conjugates, labelled cells and kits including the same that find use in the subject methods are also provided.

  提供了一种标记细胞的方法。该方法的方面包括使用具有以下公式的胆固醇-货物共轭物与细胞接触：C-L-Z（I），其中C是胆固醇胺锚定基，L是可选的连接物，Z是连接的货物基团，以非共价方式结合胆固醇胺锚定基到细胞膜上，从而在细胞表面显示Z，并延长其时间。该方法的方面还包括将标记的细胞给予受试者。还提供了一种调节受试者免疫反应的方法和一种在受试者中定位细胞的方法。还提供了胆固醇胺共轭物、标记的细胞和包括它们的试剂盒，这些试剂盒在上述方法中有用。