2-({[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl}amino)acetic acid | 866150-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-({[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl}amino)acetic acid
• 英文别名: 2-[[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 866150-92-7
• 化学式: C₁₃H₁₀ClFN₂O₄
• 分子量: 312.685
• InChiKey: KSAPQJAUMYTQMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2-({[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl}amino)acetic acid 、 flucloxacillin 在 BSA 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟氯西林和双氯西林降解杂质的合成与表征

  摘要：

  合成了一系列氟氯西林和双氯西林的降解杂质。详细介绍了每种杂质的形成和简便合成，即双氯西林的青霉酸 (3)（欧洲药典杂质 A）、双氯西林甘氨酸类似物 (4)、双氯西林青霉酸 (5)（欧洲药典。杂质-B)、双氯西林青霉酰胺 (6)、双氯西林的 N-乙酰化青霉酸 (7)、双氯西林青霉酸的 DCMICAA 加合物 (8)、氟氯西林甘氨酸类似物（欧洲药典杂质-F）(9)、青霉酸氟氯西林 (10)、氟氯西林青霉酸 (11)、氟氯西林青霉酸 (Flucloxacillin Ph.Eur. Impurity-H) (12)、氟氯西林青霉酰胺 (Flucloxacillin Ph.Eur. Impurity-E) (13) 的 CFMCAA 加合物，和氟氯西林 (14) 的 N-乙酰化青霉酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.4623
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[[3-(2-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carbonyl]amino]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-({[3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl}amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  氟氯西林和双氯西林降解杂质的合成与表征

  摘要：

  合成了一系列氟氯西林和双氯西林的降解杂质。详细介绍了每种杂质的形成和简便合成，即双氯西林的青霉酸 (3)（欧洲药典杂质 A）、双氯西林甘氨酸类似物 (4)、双氯西林青霉酸 (5)（欧洲药典。杂质-B)、双氯西林青霉酰胺 (6)、双氯西林的 N-乙酰化青霉酸 (7)、双氯西林青霉酸的 DCMICAA 加合物 (8)、氟氯西林甘氨酸类似物（欧洲药典杂质-F）(9)、青霉酸氟氯西林 (10)、氟氯西林青霉酸 (11)、氟氯西林青霉酸 (Flucloxacillin Ph.Eur. Impurity-H) (12)、氟氯西林青霉酰胺 (Flucloxacillin Ph.Eur. Impurity-E) (13) 的 CFMCAA 加合物，和氟氯西林 (14) 的 N-乙酰化青霉酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.4623

文献信息

• Synthesis and characterization of degradation impurities of Flucloxacillin and Dicloxacillin
  作者：Santhosh Reddy Pindi、Aaramadaka Sunil Kumar Reddy、Venkateswara Rao Gollapalli、Paul Douglas Sanasi、Sukumar Nandi、Siva Rama Kasibabu Velugula、Ramadas Chavakula

  DOI：10.1002/jhet.4623

  日期：——

  presented in detail, namely penicilloic acids of Dicloxacillin (3) (Ph.Eur. Impurity-A), Dicloxacillin glycine analog (4), Dicloxacillin penilloic acids (5) (Ph.Eur. Impurity-B), Dicloxacillin Pencillamide (6), N-Acetylated penicilloic acid of Dicloxacillin (7), DCMICAA adduct of Dicloxacillin penicilloic acid (8), Flucloxacillin glycine analog (Ph.Eur. Impurity-F) (9), penicilloic acids of Flucloxacillin (10)

  合成了一系列氟氯西林和双氯西林的降解杂质。详细介绍了每种杂质的形成和简便合成，即双氯西林的青霉酸 (3)（欧洲药典杂质 A）、双氯西林甘氨酸类似物 (4)、双氯西林青霉酸 (5)（欧洲药典。杂质-B)、双氯西林青霉酰胺 (6)、双氯西林的 N-乙酰化青霉酸 (7)、双氯西林青霉酸的 DCMICAA 加合物 (8)、氟氯西林甘氨酸类似物（欧洲药典杂质-F）(9)、青霉酸氟氯西林 (10)、氟氯西林青霉酸 (11)、氟氯西林青霉酸 (Flucloxacillin Ph.Eur. Impurity-H) (12)、氟氯西林青霉酰胺 (Flucloxacillin Ph.Eur. Impurity-E) (13) 的 CFMCAA 加合物，和氟氯西林 (14) 的 N-乙酰化青霉酸。