1-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-phenylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-phenylurea
• 英文别名: 1-(9-ethylcarbazol-3-yl)-3-phenylurea
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O
• 分子量: 329.401
• InChiKey: CATYZZMBSTYUFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-9-乙基咔唑 、 异氰酸苯酯 在 吡啶 作用下， 生成 1-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-3-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  通过计算和多光谱分析评价一种新的苯脲类咔唑化合物与胃蛋白酶/胰蛋白酶的结合特性

  摘要：

  合成了一种名为 1-（9-乙基-9H-咔唑-3-基）-3-苯脲 （Cpu） 的新型咔唑化合物，并通过稳态荧光测量、紫外/可见光吸收、红外 （FT-IR） 和圆二分作用 （CD） 光谱以及计算方法检查了其与蛋白酶（胃蛋白酶和胰蛋白酶）的结合特性。荧光实验结果表明，Cpu 对酶的猝灭机制是静态过程。热力学参数（均为负 ΔH/ΔS）和分子对接结果表明，Cpu 与胃蛋白酶/胰蛋白酶的结合是由氢键和范德华力驱动的。根据 Förster 的理论，胃蛋白酶/胰蛋白酶和 Cpu 之间的结合距离 （r） 计算为 3.072/2.784 nm，这意味着非辐射能量转移发生在从酶到 Cpu 的过程中。此外，吸收、CD 和 FT-IR 光谱分析提供了证据，证明 Cpu 的存在诱导了胃蛋白酶和胰蛋白酶的二级结构和微环境的显着变化，支持其对这些酶的显着影响。

  DOI：

  10.1007/s10895-023-03451-5