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trans-5-Methyl-3-pyrrolidincarbonsaeure

中文名称
——
中文别名
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英文名称
trans-5-Methyl-3-pyrrolidincarbonsaeure
英文别名
(3S,5S)-5-Methylpyrrolidine-3-carboxylic acid;(3S,5S)-5-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid
trans-5-Methyl-3-pyrrolidincarbonsaeure化学式
CAS
——
化学式
C6H11NO2
mdl
——
分子量
129.159
InChiKey
NJLZXBZFWMPWSO-WHFBIAKZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯trans-5-Methyl-3-pyrrolidincarbonsaeuresodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 8.0h, 以83%的产率得到(3R,5R)-1-BOC-5-甲基吡咯烷-3-羧酸
    参考文献:
    名称:
    5位取代的β-脯氨酸及其衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明属于合成化学技术领域,具体涉及一种5位取代的β‑脯氨酸及其衍生物的制备方法。该5位取代的β‑脯氨酸的制备方法,包括如下步骤:将式a所示的溴代酮和式b所示的氰基乙酸酯进行缩合反应,得到式c所示的2‑氰基酮酸酯;将式c所示的2‑氰基酮酸酯进行氰基还原和关环反应得到式d所示的β‑脯氨酸酯;将式d所示的β‑脯氨酸酯进行酯基水解,得到式e所示的5位取代的β‑脯氨酸。该制备方法成本低,收率高,经济性好,易于规模化生产。
    公开号:
    CN110128316B
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2-cyano-5-oxopentanoate 在 氢气三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 56.0h, 生成 trans-5-Methyl-3-pyrrolidincarbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    5位取代的β-脯氨酸及其衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明属于合成化学技术领域,具体涉及一种5位取代的β‑脯氨酸及其衍生物的制备方法。该5位取代的β‑脯氨酸的制备方法,包括如下步骤:将式a所示的溴代酮和式b所示的氰基乙酸酯进行缩合反应,得到式c所示的2‑氰基酮酸酯;将式c所示的2‑氰基酮酸酯进行氰基还原和关环反应得到式d所示的β‑脯氨酸酯;将式d所示的β‑脯氨酸酯进行酯基水解,得到式e所示的5位取代的β‑脯氨酸。该制备方法成本低,收率高,经济性好,易于规模化生产。
    公开号:
    CN110128316B
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文献信息

  • [EN] CONCISE PROCESS FOR PREPARING 3-PYRROLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ CONCIS POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 3-PYRROLIDINE CARBOXYLIQUE
    申请人:OKINAWA INST SCIENCE & TECH SCHOOL CORP
    公开号:WO2018025295A1
    公开(公告)日:2018-02-08
    The present invention relates to a process for preparing 3-pyrrolidine carboxylic acid derivatives, and particularly a simple process for preparing 5-substituted 3-pyrrolidine carboxylic acid derivatives. In addition, the present invention relates to a novel pyrrolidine carboxylic acid derivative, its manufacture, pharmaceutical compositions containing it and its use as a catalyst.
    本发明涉及一种制备3-吡咯羧酸生物的方法,特别是一种制备5-取代的3-吡咯羧酸生物的简单方法。此外,本发明涉及一种新型吡咯羧酸生物,其制造方法,含有它的药物组合物以及其用作催化剂的用途。
  • Concise process for preparing 3-pyrrolidine carboxylic acid derivatives
    申请人:OKINAWA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY SCHOOL CORPORATION
    公开号:US10988446B2
    公开(公告)日:2021-04-27
    The present invention relates to a process for preparing 3-pyrrolidine carboxylic acid derivatives, and particularly a simple process for preparing 5-substituted 3-pyrrolidine carboxylic acid derivatives. In addition, the present invention relates to a novel pyrrolidine carboxylic acid derivative, its manufacture, pharmaceutical compositions containing it and its use as a catalyst.
    本发明涉及一种制备 3-吡咯羧酸生物的工艺,特别是一种制备 5-取代 3-吡咯羧酸生物的简单工艺。此外,本发明还涉及一种新型吡咯羧酸生物、它的制造、含有它的药物组合物以及它作为催化剂的用途。
  • CONCISE PROCESS FOR PREPARING 3-PYRROLIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:OKINAWA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY SCHOOL CORPORATION
    公开号:US20190169125A1
    公开(公告)日:2019-06-06
    The present invention relates to a process for preparing 3-pyrrolidine carboxylic acid derivatives, and particularly a simple process for preparing 5-substituted 3-pyrrolidine carboxylic acid derivatives. In addition, the present invention relates to a novel pyrrolidine carboxylic acid derivative, its manufacture, pharmaceutical compositions containing it and its use as a catalyst.
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