(S)-1-Aza-bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid methyl ester | 885517-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-1-Aza-bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-Methyl quinuclidine-2-carboxylate；methyl (2S)-1-azabicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate
• CAS: 885517-00-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• 分子量: 169.224
• InChiKey: FAQLMHAFLWKSHD-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-quinuclidinecarboxylic acid hydrochloride 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-1-Aza-bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A practical synthesis of S-quinuclidine-2-carboxylic acid and its enantiomer

  摘要：

  A short and convenient synthesis of (S)- and (R)-quinuclidine-2-carboxylic acids has been developed. The resolution of enantiomers has been accomplished by both chemical and enzymic means. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.02.064

文献信息

• A practical synthesis of S-quinuclidine-2-carboxylic acid and its enantiomer
  作者：Yuan Mi、E.J. Corey

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.02.064

  日期：2006.4

  A short and convenient synthesis of (S)- and (R)-quinuclidine-2-carboxylic acids has been developed. The resolution of enantiomers has been accomplished by both chemical and enzymic means. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.