N-(4-bromobenzylidene)-2-methoxybenzenamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromobenzylidene)-2-methoxybenzenamine
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-N-(2-methoxyphenyl)methanimine
• 化学式: C₁₄H₁₂BrNO
• 分子量: 290.159
• InChiKey: VINDSFXOOQNURR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromobenzylidene)-2-methoxybenzenamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(4-bromobenzyl)-2-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  贝尔塔尼尼盐在氮杂杂环和通过亚胺形成的还原胺化的机械化学方法中的应用

  摘要：

  我们的研究表明，使用固体试剂进行机械化学活化更有效。我们展示了贝尔塔尼尼盐（也称为醛-亚硫酸氢盐加合物）的实用性，它们是结晶，简化了制备和储存。这些盐是液体醛和酮的稳定替代品，可有效用于机械化学中的还原胺化、氮杂杂环和腙的合成。该技术的有效性拓宽了底物范围，简化了纯化，减少了反应时间，并提供了良好的产物收率。此外，亚硫酸氢盐加合物的热稳定性已通过 TGA（热重分析）分析得到证实。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301407
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 对溴苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-bromobenzylidene)-2-methoxybenzenamine
  参考文献：
  名称：

  使用酯的催化对映选择性曼尼希反应的发展

  摘要：

  使用由手性双恶唑啉和六甲基二硅氮化钾制备的手性钾强碱催化剂进行简单非活化酯的催化对映选择性曼尼希反应。使用乙酸烷基酯、丙酸烷基酯和丁酸烷基酯作为简单酯，所需反应顺利进行，以良好到高产率和高对映选择性提供曼尼希产物。其中一款产品成功用于Maraviroc的不对称全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04326

文献信息

• <i>anti</i>-Selective, Catalytic Asymmetric Vinylogous Mukaiyama Mannich Reactions of Pyrrole-Based Silyl Dienolates with <i>N</i>-Aryl Aldimines
  作者：Claudio Curti、Lucia Battistini、Beatrice Ranieri、Giorgio Pelosi、Gloria Rassu、Giovanni Casiraghi、Franca Zanardi

  DOI：10.1021/jo1021234

  日期：2011.4.1

  Pyrrole-based silyl dienolates undergo asymmetric vinylogous Mukaiyama Mannich reactions with a series of N-aryl aldimines in the presence of the Hoveyda-Snapper amino acid-derived silver(I) catalysts. The Manrdch products alpha,beta-unsaturated delta-ammo-gamma-butyrolactams-are typically obtained in high yields, excellent gamma-site selectivities and anti-diastereoselectivities, and up to 80% enantioselectivity.