6-Benzyl-3-{N'-[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-4H-[1,2,4]triazin-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzyl-3-{N'-[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-4H-[1,2,4]triazin-5-one
• 英文别名: 6-benzyl-3-[2-[(4-bromophenyl)methylidene]hydrazinyl]-4H-1,2,4-triazin-5-one
• 化学式: C₁₇H₁₄BrN₅O
• 分子量: 384.235
• InChiKey: IRDHEKBJNZWTSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzyl-3-{N'-[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-4H-[1,2,4]triazin-5-one 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-Benzyl-3-(4-bromo-phenyl)-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  N- [作为-triazin-3-yl] nitrilimines的1，5-电环化中的区域选择性。作为-triazin-7（8 H）-one的s -triazolo [4,3- b ]-的合成

  摘要：

  6-苄基-3-（arylmethylidenehydrazino） -作为三嗪5（4 ħ） -酮4后行区域选择性环化后用乙酸中的含有乙酸钠或用氯化铁在回流的乙醇中，得到相应的任一溴治疗小号-三唑并[4,3- b ]-作为-triazin-7（8 H）-一7的总体收率良好。通过比较7及其甲基衍生物的13 C NMR光谱与通过独立方法制备的区域异构体的13 C NMR光谱，阐明了研究反应中的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00946-8
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 1,2,4-三嗪-3,5(2H,4H)-二酮,6-(苯基甲基)-,3-腙 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 以85%的产率得到6-Benzyl-3-{N'-[1-(4-bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-4H-[1,2,4]triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  N- [作为-triazin-3-yl] nitrilimines的1，5-电环化中的区域选择性。作为-triazin-7（8 H）-one的s -triazolo [4,3- b ]-的合成

  摘要：

  6-苄基-3-（arylmethylidenehydrazino） -作为三嗪5（4 ħ） -酮4后行区域选择性环化后用乙酸中的含有乙酸钠或用氯化铁在回流的乙醇中，得到相应的任一溴治疗小号-三唑并[4,3- b ]-作为-triazin-7（8 H）-一7的总体收率良好。通过比较7及其甲基衍生物的13 C NMR光谱与通过独立方法制备的区域异构体的13 C NMR光谱，阐明了研究反应中的区域选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00946-8

文献信息

• Regioselectivity in 1,5-electrocyclization of N-[as-triazin-3-yl]nitrilimines. Synthesis of s-triazolo[4,3-b]-as-triazin-7(8H)-ones
  作者：Ahmad Sami Shawali、Sobhi M Gomha

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00946-8

  日期：2002.10

  6-Benzyl-3-(arylmethylidenehydrazino)-as-triazin-5(4H)-ones 4 underwent regioselective cyclization upon treatment with either bromine in acetic acid containing sodium acetate or with ferric chloride in refluxing ethanol to give the respective s-triazolo[4,3-b]-as-triazin-7(8H)-ones 7 in overall good yields. The regioselectivity in the studied reactions was elucidated by comparison of 13C NMR spectra

  6-苄基-3-（arylmethylidenehydrazino） -作为三嗪5（4 ħ） -酮4后行区域选择性环化后用乙酸中的含有乙酸钠或用氯化铁在回流的乙醇中，得到相应的任一溴治疗小号-三唑并[4,3- b ]-作为-triazin-7（8 H）-一7的总体收率良好。通过比较7及其甲基衍生物的13 C NMR光谱与通过独立方法制备的区域异构体的13 C NMR光谱，阐明了研究反应中的区域选择性。