2-oxobenzo(d)(1,3)oxathiol-6-yl 4-methoxybenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxobenzo(d)(1,3)oxathiol-6-yl 4-methoxybenzoate
• 英文别名: (2-oxo-1,3-benzoxathiol-6-yl) 4-methoxybenzoate
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅S
• 分子量: 302.307
• InChiKey: CIXFYPAMUNKTQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻克索酮 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以7 %的产率得到2-oxobenzo(d)(1,3)oxathiol-6-yl 4-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  苯并恶硫酮衍生物的单胺氧化酶抑制特性研究

  摘要：

  神经精神疾病和神经退行性疾病（如抑郁症和帕金森病）的治疗是医疗保健领域的重大挑战。代谢神经递质胺的酶是这些疾病的重要药物靶标，这些酶的抑制剂作为治疗剂发挥了关键作用。例如，单胺氧化酶 (MAO) A 抑制剂几十年来一直用作抗抑郁药，通过抑制血清素和去甲肾上腺素的中枢代谢发挥作用，而 MAO-B 抑制剂可保护中枢多巴胺供应并已用于治疗帕金森病。文献报道，苯并恶硫酮衍生物可作为有效的 MAO 抑制剂，对 MAO-B 亚型具有特异性。为了扩展这些发现，本研究合成了一系列苯并恶硫酮衍生物并研究了它们对人类 MAO 的抑制特性。结果表明，苯并恶硫酮衍生物是有效的 MAO 抑制剂，其中最有效的化合物表现出 ICMAO-A 和 MAO-B 的50 个值分别为 0.083 和 0.086 µM（4d和5e）以及 0.0069 和 0.0066 µM（3a和3b）。与之前报道的化合物相比，化合物4d和5e是显着更有效的

  DOI：

  10.1007/s00044-023-03042-w

文献信息

• Investigation of the monoamine oxidase inhibition properties of benzoxathiolone derivatives
  作者：Izak F. Prinsloo、Anél Petzer、Theunis T. Cloete、Jacobus P. Petzer

  DOI：10.1007/s00044-023-03042-w

  日期：——

  specificity for the MAO-B isoform. To expand on these findings, the present study synthesised series of benzoxathiolone derivatives and investigated their human MAO inhibition properties. The results showed that the benzoxathiolone derivatives were potent MAO inhibitors, with the most potent compounds exhibiting IC50 values of 0.083 and 0.086 µM (4d and 5e) and 0.0069 and 0.0066 µM (3a and 3b) for MAO-A and

  神经精神疾病和神经退行性疾病（如抑郁症和帕金森病）的治疗是医疗保健领域的重大挑战。代谢神经递质胺的酶是这些疾病的重要药物靶标，这些酶的抑制剂作为治疗剂发挥了关键作用。例如，单胺氧化酶 (MAO) A 抑制剂几十年来一直用作抗抑郁药，通过抑制血清素和去甲肾上腺素的中枢代谢发挥作用，而 MAO-B 抑制剂可保护中枢多巴胺供应并已用于治疗帕金森病。文献报道，苯并恶硫酮衍生物可作为有效的 MAO 抑制剂，对 MAO-B 亚型具有特异性。为了扩展这些发现，本研究合成了一系列苯并恶硫酮衍生物并研究了它们对人类 MAO 的抑制特性。结果表明，苯并恶硫酮衍生物是有效的 MAO 抑制剂，其中最有效的化合物表现出 ICMAO-A 和 MAO-B 的50 个值分别为 0.083 和 0.086 µM（4d和5e）以及 0.0069 和 0.0066 µM（3a和3b）。与之前报道的化合物相比，化合物4d和5e是显着更有效的