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N-(sec-butyl)heptanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(sec-butyl)heptanamide
英文别名
N-butan-2-ylheptanamide
N-(sec-butyl)heptanamide化学式
CAS
——
化学式
C11H23NO
mdl
——
分子量
185.31
InChiKey
UXPLOXRGCHOCIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    庚醛苯甲酰甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂, 生成 N-(sec-butyl)heptanamide
    参考文献:
    名称:
    醛和胺通过光有机催化活化醛而形成一锅酰胺键
    摘要:
    描述了一种由醛和胺温和,一锅又环保的酰胺合成方法。最初,醛与偶氮二异丙基二异丙酯的光有机催化反应产生中间体羰基酰亚胺,该中间体可与多种胺反应以提供所需的酰胺。各种单取代或双取代醛的初始可见光介导的活化通常很快,发生在几个小时内。在光催化反应之后,在室温下添加伯胺或在高温下添加仲胺导致相应的酰胺从中等收率到优异的收率而没有差向异构化。该方法学被用于合成抗抑郁和社交焦虑症药物莫氯贝胺。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b00488
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