[3-(4-chloro-phenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl]-acetic acid | 70751-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [3-(4-chloro-phenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl]-acetic acid
• 英文别名: [3-(4-chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl]acetic acid；2-[3-(4-chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 70751-12-1
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₃
• mdl: MFCD03830393
• 分子量: 264.668
• InChiKey: FKLPNRKBUSYBOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-chloro-phenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl]-acetic acid 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Novel Approach for the Synthesis of Highly Fluorescent Pyrrolo[1,2-b]pyridazines

  摘要：

  通过介离子型 1,3-噁唑并[3,2-b]哒嗪鎓-2-氧化物与乙炔基双极性化合物之间的 1,3-二极环加成反应，首次合成了吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物。此外，还介绍了稳定的介离子恶唑并[3,2-b]哒嗪的分离和表征。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042929
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-6-oxopyridazin-1(6H)-yl)acetate 、 水 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISMAIL M. F.; SHAMS N. A.; ABDEL RAHMAN S. E.; FATEEN A. K., REV. ROUM. CHIM., 1979, 24, NO 6, 899-905

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CILIANU, S.;PETROVANU, M.;RUCINSCHI, E.;CAPROSU, M.;CIOCOLU, I.
  作者：CILIANU, S.、PETROVANU, M.、RUCINSCHI, E.、CAPROSU, M.、CIOCOLU, I.

  DOI：——

  日期：——
• A Novel Approach for the Synthesis of Highly Fluorescent Pyrrolo[1,2-<i>b</i>]pyridazines
  作者：Mino Caira、Florea Dumitraşcu、Bogdan Drăghici、Miron Căproiu、Dan Dumitrescu

  DOI：10.1055/s-2008-1042929

  日期：2008.4

  Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives were synthesized for the first time by 1,3-dipolar cycloaddition reaction between mesoionic 1,3-oxazolo[3,2-b]pyridazinium-2-oxides and acetylenic dipolarophiles. The isolation and characterization of the stable mesoionic oxazolo[3,2-b]pyridazines are also presented.

  通过介离子型 1,3-噁唑并[3,2-b]哒嗪鎓-2-氧化物与乙炔基双极性化合物之间的 1,3-二极环加成反应，首次合成了吡咯并[1,2-b]哒嗪衍生物。此外，还介绍了稳定的介离子恶唑并[3,2-b]哒嗪的分离和表征。
• ISMAIL M. F.; SHAMS N. A.; ABDEL RAHMAN S. E.; FATEEN A. K., REV. ROUM. CHIM., 1979, 24, NO 6, 899-905
  作者：ISMAIL M. F.、 SHAMS N. A.、 ABDEL RAHMAN S. E.、 FATEEN A. K.

  DOI：——

  日期：——