Fmoc-Phe-OPfp

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Phe-OPfp
• 英文别名: Perfluorophenyl N-Fmoc-D-phenylalaninate；(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropanoate
• 化学式: C₃₀H₂₀F₅NO₄
• 分子量: 553.485
• InChiKey: WKHPSOMXNCTXPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-amino-1-hydroxyethyl)-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene hydrochloride 、 Fmoc-Phe-OPfp 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以89.3%的产率得到2-[1-hydroxy-2-(N-Fmoc-Phe)aminoethyl]-1,4,5,8-tetramethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  抗癌剂萘、萘醌新衍生物的合成与评价

  摘要：

  合成和天然来源的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂越来越受到重视，主要是作为治疗难治性肿瘤的药物。Alkannin 和紫草素是来自 Alkanna tinctoria 和 Lithospermum erythrorhizon 的两种对映体染料，几个世纪以来一直被用作染料、伤口愈合、抗炎、抗菌和抗肿瘤物质。尽管似乎涉及多种机制，但它们的效力与拓扑异构酶 I 的抑制和萘扎林支架的氧化还原特性有关。在这里，描述了受 alkannin 和紫草素启发的新型萘和萘醌衍生物的合成，并检查了它们的结构和生物学特性。检查萘核的不同氧化态以观察该参数对细胞毒性的影响。评估了针对一组人类癌细胞系的抗增殖活性，并评估了拓扑异构酶 I 的影响。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600286
• 作为产物：
  描述：

  bis(pentafluorophenyl)sulfite 、 N-芴甲氧羰基-DL-苯丙氨酸 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ILINA, A. V.;DAVIDOVICH, YU. A.;ROGOZHIN, S. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 12, S. 2816-2818

  摘要：

  DOI：