bis(pentafluorophenyl)sulfite | 96157-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(pentafluorophenyl)sulfite
• 英文别名: Bis(perfluorophenyl) sulfite；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) sulfite
• CAS: 96157-57-2
• 化学式: C₁₂F₁₀O₃S
• 分子量: 414.18
• InChiKey: SGNDVKSLHBEAEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-O-苄基-L-苏氨酸 、 bis(pentafluorophenyl)sulfite 在 吡啶 作用下， 以99%的产率得到Boc-Thr(Bzl)-OPfp
  参考文献：
  名称：

  Bis(pentaluorophenyl) sulfite ? A new reagent for the synthesis of activated pentafluorophenyl esters of N-protected amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952635
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯酚 在 ICF2CF2OCF2CF2SO2N=S=O 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到bis(pentafluorophenyl)sulfite
  参考文献：
  名称：

  的反应Ñ与含反应性氢的亲核试剂-sulfinylfluoroalkanesulfonyl胺

  摘要：

  的反应Ñ -sulfinylfluoroalkanesulfonyl胺，R ˚F SO 2 NSO（1）中，用丙二酸或二烷基亚磷酸酯，得到1：1个加合物- [R ˚F SO 2 NHS（O）女[女= CH（COOEt烷基）2，P（O）（ OMe）2 ]，并与醇或酚形成R f SO 2 NH 2和亚硫酸盐O = S（OR）2通过重复添加[R = CH 3，CMe 3，H（CF 2）2 CH 2，C 6高5，高6 F 5]。的反应过程中发生的反式亚磺酰化1与苯胺（C 6 H ^ 5 NH 2，4-FC 6 H ^ 4 NH 2和C 6 ˚F 5 NH 2）。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03060-y
• 作为试剂：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-Δ^z-tryptophan 在 bis(pentafluorophenyl)sulfite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到N-carboxyanhydride of Δ^z-tryptophan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of N-carboxyanhydride and other derivatives of ?,?-dehydrotryptofhan

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00965376

文献信息

• Pentafluorophenyloxy Compound, and Nonaqueous Electrolyte Solution and Lithium Secondary Battery Using Same
  申请人：Abe Koji

  公开号：US20080107969A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [Problem] To provide a novel pentafluorophenyloxy compound, a method for producing same, a nonaqueous electrolyte solution capable of forming a lithium secondary battery having excellent battery characteristics such as electrical capacity, cycling property and storage property, and a lithium secondary battery. [Means for Solution] A pentafluorophenyloxy compound represented by the general formula (I) shown below, a method for producing same, a nonaqueous electrolyte solution containing same and a lithium secondary battery: wherein R 1 represents a —COCO— group, a S═O group or a S(═O) 2 group, R 2 represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group or an aralkyl group with the proviso that at least one of the hydrogen atoms of R 2 may be each substituted with a halogen atom and that R 2 does not represent an aryl group when R 1 represents a —COCO— group.

  [问题] 提供一种新型的五氟苯氧基化合物、其生产方法、能够形成具有优异电容量、循环性能和储存性能的锂二次电池的非水电解质溶液，以及一种锂二次电池。 [解决方法] 一种由下式（I）表示的五氟苯氧基化合物，其生产方法，包含该化合物的非水电解质溶液和锂二次电池： 其中，R1代表—COCO—基团、S═O基团或S(═O)2基团，R2代表烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基或芳基烷基，但至少有一个R2的氢原子可以被卤素原子取代，并且当R1代表—COCO—基团时，R2不代表芳基。
• Novel N-Benzylamide Substituted Derivatives of 2-(Acylamido)acetic Acid and 2-(Acylamido)propionic Acids: Potent Neurological Agents
  申请人：Kohn Harold L.

  公开号：US20120232015A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  A first aspect of the invention is a compound (sometimes also referred to herein as an “active agent” or “active compound”) of Formula Ia, or more particularly Formula Ib, or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. Compositions thereof and methods of using the same (e.g. for the treatment of a neurological disease) are also described.

  本发明的第一个方面是公式Ia的化合物（有时也在此处称为“活性剂”或“活性化合物”）或更具体地为公式Ib的化合物，或其药物可接受的盐或前药。还描述了其组成物和使用方法（例如，用于治疗神经系统疾病）。
• Renin inhibitors
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0427939A2

  公开（公告）日：1991-05-22

  Renin inhibiting compounds containing a single a-amino acid of the formula: and analogs thereof which inhibit the substrate-cleaving acting of renin, pharmaceutical compositions containing these compounds, processes for producing the compounds and methods of treating hypertension which employ the novel renin inhibitors.

  含有单个式 a-氨基酸的肾素抑制化合物： 及其类似物，可抑制肾素的底物清除作用；含有这些化合物的药物组合物；生产这些化合物的工艺；以及采用新型肾素抑制剂治疗高血压的方法。
• ILINA, A. V.;DAVIDOVICH, YU. A.;ROGOZHIN, S. V.
  作者：ILINA, A. V.、DAVIDOVICH, YU. A.、ROGOZHIN, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• ILINA, A. V.;DAVIDOVICH, YU. A.;ROGOZHIN, S. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1988) N 12, S. 2816-2818
  作者：ILINA, A. V.、DAVIDOVICH, YU. A.、ROGOZHIN, S. V.

  DOI：——

  日期：——