2-(4-carboxy-2-methylphenyl)glycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-carboxy-2-methylphenyl)glycine
• 英文别名: 4-[Amino(carboxy)methyl]-3-methylbenzoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: SGIKDIUCJAUSRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-carboxy-2-methylphenyl)glycine 、 D-赖氨酸 在 甲醇 、 乙醚 、 initial precipitate 、 水合甲醇 、 水 、 吡啶 、 the 1:1 H-bonded complex of pyridine and water 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 （S）-（+）-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycine derivatives useful for treating disorders of the central

  摘要：

  一种药物化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、羟基或C.sub.1-6烷氧基，R.sup.2为氢、羧基、四唑基、--SO.sub.2 H、--SO.sub.3 H、--OSO.sub.3 H、--CONHOH，或--P(OH)OR'、--PO(OH)OR'、--OP(OH)OR'或--OPO(OH)OR'，其中R'为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或芳基C.sub.1-6烷基，R.sup.3为氢、羟基或C.sub.1-4烷氧基，R.sup.4为氟、三氟甲基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、C.sub.1-6烷基硫、杂环芳基、可选取代的芳基、可选取代的芳基C.sub.1-6烷基、可选取代的芳基C.sub.2-6烯基、可选取代的芳基C.sub.2-6炔基、可选取代的芳氧基、可选取代的芳基C.sub.1-6烷氧基、可选取代的芳基硫、可选取代的芳基C.sub.1-6烷基硫，或--CONR"R'"、--SO.sub.2 NR"R""、--NR"R'"、--OCONR"R"'或--SONR"R'"，其中R"和R'"分别为氢、C.sub.1-6烷基或芳基C.sub.1-6烷基，或R"和R'"一起形成C.sub.3-7烷基环；但要求（i）R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3不全为氢，和（ii）当R.sup.2和R.sup.3为氢且R.sup.1为羟基时，R.sup.4不为氟；或其盐或酯。

  公开号：

  US05863947A1
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydrofuran-water 、 5-(4-cyano-2-methylphenyl)hydantoin 在 吡啶 作用下， 以 sodium hydroxide 、 水 为溶剂， 生成 2-(4-carboxy-2-methylphenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycine derivatives useful for treating disorders of the central

  摘要：

  一种化学药物化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为氢、羟基或C.sub.1-6烷氧基，R.sup.2为氢、羧基、四唑基、--SO.sub.2 H、--SO.sub.3 H、--OSO.sub.3 H、--CONHOH或--P(OH)OR'、--PO(OH)OR'、--OP(OH)OR'或--OPO(OH)OR'，其中R'为氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或芳基C.sub.1-6烷基，R.sup.3为氢、羟基或C.sub.1-4烷氧基，R.sup.4为氟、三氟甲基、硝基、C.sub.1-6烷基、C.sub.3-7环烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、C.sub.1-6烷硫基、杂环芳基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基C.sub.1-6烷基、可选择取代的芳基C.sub.2-6烯基、可选择取代的芳基C.sub.2-6炔基、可选择取代的芳基氧基、可选择取代的芳基C.sub.1-6烷氧基、可选择取代的芳基硫基、可选择取代的芳基C.sub.1-6烷硫基或--CONR"R'"、--SO.sub.2 NR"R""、--NR"R'"、--OCONR"R"'或--SONR"R'"，其中R"和R'"分别为氢、C.sub.1-6烷基或芳基C.sub.1-6烷基，或R"和R'"共同形成一个C.sub.3-7烷基环；但前提是(i) R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3不全为氢，以及(ii) 当R.sup.2和R.sup.3为氢且R.sup.1为羟基时，R.sup.4不是氟；或其盐或酯。

  公开号：

  US05863947A1

文献信息

• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：STRAUB Christopher Sean

  公开号：US20110206690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M′的化合物（其中M和M′分别是公式（I）中的单体基团，L是连接物）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• Derivatives of phenylglycine and use thereof as pharmaceuticals
  申请人：LILLY INDUSTRIES LIMITED

  公开号：EP0807621A1

  公开（公告）日：1997-11-19

  A pharmaceutical compound of the formula: in which R1 is hydrogen, hydroxy or C1-6 alkoxy, R2 is hydrogen, carboxy, tetrazolyl, -SO2H, -SO3H, -OSO3H, -CONHOH, or -P(OH)OR', -PO(OH)OR', -OP(OH)OR' or -OPO(OH)OR' where R' is hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl or aryl C1-6 alkyl, R3 is hydrogen, hydroxy or C1-4 alkoxy, and R4 is fluoro, trifluoromethyl, nitro, C1-6 alkyl, C3-7 cycloalkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C1-6 alkylthio, heteroaryl, optionally substituted aryl, optionally substituted aryl C1-6 alkyl, optionally substituted aryl C2-6 alkenyl, optionally substituted aryl C2-6 alkynyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted aryl C1-6 alkoxy, optionally substituted arylthio, optionally substituted aryl C1-6 alkylthio or -CONR''R''', -SO2NR''R''', -NR''R''', -OCONR''R''' or -SONR''R''' where R'' and R''' are each hydrogen, C1-6 alkyl or aryl C1-6 alkyl, or R'' and R''' together form a C3-7 alkylene ring; provided that (i) R1, R2 and R3 are not all hydrogen,and (ii) when R2 and R3 are hydrogen and R1 is hydroxy, R4 is not fluoro; or a salt or ester thereof.

  一种药物化合物的化学式为：其中R1为氢，羟基或C1-6烷氧基，R2为氢，羧基，四唑基，-SO2H，-SO3H，-OSO3H，-CONHOH或-P（OH）OR'，-PO（OH）OR'，-OP（OH）OR'或-OPO（OH）OR'，其中R'为氢，C1-6烷基，C2-6烯基或芳基C1-6烷基，R3为氢，羟基或C1-4烷氧基，R4为氟，三氟甲基，硝基，C1-6烷基，C3-7环烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C1-6烷基硫，杂环芳基，可选地取代的芳基，可选地取代的芳基C1-6烷基，可选地取代的芳基C2-6烯基，可选地取代的芳基C2-6炔基，可选地取代的芳氧基，可选地取代的芳基C1-6烷氧基，可选地取代的芳基硫，可选地取代的芳基C1-6烷基硫或-CONR''R'''，-SO2NR''R'''，-NR''R'''，-OCONR''R'''或-SONR''R'''，其中R''和R'''各自为氢，C1-6烷基或芳基C1-6烷基，或R''和R'''共同形成C3-7烷基环；前提是（i）R1，R2和R3不全为氢，（ii）当R2和R3为氢且R1为羟基时，R4不为氟；或其盐或酯。
• Neurogenesis by muscarinic receptor modulation with sabcomelin
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2258359A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis by muscarinic receptor modulation
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2275095A2

  公开（公告）日：2011-01-19

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。
• Neurogenesis via modulation of the muscarinic receptors
  申请人：Braincells, Inc.

  公开号：EP2275096A2

  公开（公告）日：2011-01-19

  The instant disclosure describes methods for treating diseases and conditions of the central and peripheral nervous system by stimulating or increasing neurogenesis. The disclosure includes compositions and methods based on muscarinic receptor modulation, such as via inhibition of acetylcholine esterase (AChE) activity, alone or in combination with another neurogenic agent to stimulate or activate the formation of new nerve cells.

  本公开描述了通过刺激或增加神经发生来治疗中枢和周围神经系统疾病和病症的方法。本公开包括基于毒蕈碱受体调节的组合物和方法，例如通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）活性，单独或与另一种神经发生剂联合使用，以刺激或激活新神经细胞的形成。