3-氯-5-(三氟甲基)苯乙腈 | 886496-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-5-(三氟甲基)苯乙腈
• 英文名称: (3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile；2-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 886496-95-3
• 化学式: C₉H₅ClF₃N
• 分子量: 219.594
• InChiKey: OGYGRYBLLSUSDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237℃
• 密度：
  1.363
• 闪点：
  99℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-5-(三氟甲基)苯乙腈 在 sodium hexamethyldisilazane 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hex-3-yl)((5R)-7,7-dimethyl-5-phenyl-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供一种具有钙感受受体拮抗活性的化合物或其盐，预计可用作预防或治疗心力衰竭、肺动脉高压等疾病的药物。由式（I）表示的化合物或其盐具有钙感受受体拮抗活性，并预计可用作预防或治疗心力衰竭、肺动脉高压等疾病的药物，其中每个符号如规范中所述。

  公开号：

  US20200131174A1

文献信息

• [EN] 8-(PIPERAZIN-1-YL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS 8- (PIPÉRAZIN -1-YL) -1,2,3,4-TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2015145322A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as modulators of the CXCR3 receptor.

  该发明涉及式（I）化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如描述中所述；其药用盐；以及将此类化合物用作药物，特别是作为CXCR3受体的调节剂。
• Expansion of the S–CN-DABO scaffold to exploit the impact on inhibitory activities against the non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase
  作者：Xu Ling、Qing-Qing Hao、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Fen-Er Chen

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114512

  日期：2022.8

  activities against the non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase. These analogues displayed up to low nanomolar activity against wild-type (WT) HIV-1 and good activity against several clinically relevant resistant mutant viruses, especially rilpivirine-associated resistant mutant E138K strain. The inhibitory ability toward the RT enzyme was significantly improved. Compound B23 with a 2, 6-difluoro-phenyl

  α-cyanoarylmethyl-3, 4-dihydropyrimidin-4(3 H )-ones ( S -CN-DABOs) 被我们的研究组报道为一种人类免疫缺陷病毒 1 型 (HIV-1) 的逆转录酶抑制剂。 2007. 在本文中，我们提出扩展S -CN-DABO 支架以丰富预测位于 W229 疏水袋中的苯环的构效关系 (SAR)。三十九秒- 制造CN-DABO衍生物以探索对非核苷类HIV-1逆转录酶抑制活性的影响。这些类似物对野生型 (WT) HIV-1 表现出低纳摩尔活性，对几种临床相关的耐药突变病毒，尤其是与利匹韦林相关的耐药突变 E138K 毒株具有良好的活性。对RT酶的抑制能力显着提高。具有 2, 6-二氟苯基的化合物B23对 HIV-1 WT 株的 EC 50值为 20.8 nM，EC 50为 50 nM，靶向突变体 E138K 显示出抑制作用，约为 20 倍。铅化合物B1
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10919891B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present invention provides a compound or a salt thereof having a calcium-sensing receptor antagonistic activity, and being expected to be useful as an agent for preventing or treating heart failure, pulmonary hypertension, or the like. The compounds represented by formula (I) or a salt thereof has a calcium-sensing receptor antagonistic activity, and is expected to be useful as an agent for preventing or treating heart failure, pulmonary hypertension, or the like, wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种化合物或其盐，该化合物或其盐具有钙传感受体拮抗活性，有望用作预防或治疗心力衰竭、肺动脉高压或类似疾病的药物。式(I)代表的化合物或其盐具有钙传感受体拮抗活性，有望用作预防或治疗心衰、肺动脉高压或类似疾病的药物，其中各符号如说明书所述。
• 8-(PIPERAZIN-1-YL)-1,2,3,4-TETRAHYDRO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Idorsia Pharmaceuticals Ltd

  公开号：EP3122741B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US9951063B2
  申请人：——

  公开号：US9951063B2

  公开（公告）日：2018-04-24