反式-3-氯-2-丙烯基羟胺盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 反式-3-氯-2-丙烯基羟胺盐酸盐
• 中文别名: 顺式苯磺酸阿曲库铵；反式-O-(3-氯-2-丙烯基)羟胺盐酸盐；苯磺顺阿曲库胺
• 英文名称: (E)-O-(3-chloroallyl)hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: O-[(E)-3-chloro-2-propen-1-yl]hydroxylamine hydrochloride；O-[(E)-3-chloroprop-2-enyl]hydroxylamine;hydron;chloride
• 化学式: C₃H₆ClNO*ClH
• 分子量: 144.001
• InChiKey: GZDAGPDHXQKVHK-TYYBGVCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.05
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-3-氯-2-丙烯基羟胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 O-3-氯-2-丙烯基羟胺
  参考文献：
  名称：

  O-(3-chloropropenyl) hydroxylamine free base

  摘要：

  具有以下一般式的O-取代羟胺：R1—CHX—O—NH2其中X为氢或烷基；而R1是未取代或取代的苯基、噻吩基、呋喃基、吡咯基或—CR2═CR3R4；其中R2、R3和R4为氢、卤素或烷基。该O-取代羟胺具有以下所选特性中的至少一种：基本不含羟胺；基本不含任何溶剂；水含量约为0%至90%的重量；以及高强度（按照摩尔的O-取代羟胺每克样品的比例）约为40% O-取代羟胺盐溶液的0.5至3.3倍的重量。该O-取代羟胺还包括以下所选特性中的至少一种：根据气相色谱面积约为98%至100%的纯度；以及当O-取代羟胺在水中浓度约为85%时，在40°C下经过78天后的纯度下降不超过约1.2%，根据气相色谱面积。该O-取代羟胺是所选自顺式、反式和它们的混合物中的至少一种异构体。该O-取代羟胺也可以重新酸化为不含羟胺的O-取代羟胺盐。

  公开号：

  US20050085645A1

文献信息

• Synthesis and anti-tumor activity evaluation of salinomycin C20-<i>O</i>-alkyl/benzyl oxime derivatives
  作者：Bo Li、Jun Wu、Lei Tang、Xu Lian、Zhongwen Li、Wenfang Duan、Tong Qin、Xintong Zhao、Yuhua Hu、Chi Zhang、Tianlei Li、Jie Hao、Wenxuan Zhang、Jihong Zhang、Song Wu

  DOI：10.1039/d1ob02292j

  日期：——

  Seventeen C20-O-alkyl/benzyl oxime derivatives were synthesized by a concise and effective method. Most of these derivatives showed tens to several hundred nanomolar IC50 values against HT-29 colorectal, HGC-27 gastric and MDA-MB-231 breast cancer cells, whose antiproliferative activity is 15–240 fold better than that of salinomycin. The C20-oxime etherified derivatives can coordinate potassium ions

  通过简洁有效的方法合成了17种C20- O-烷基/苄基肟衍生物。这些衍生物中的大多数对HT-29结肠直肠癌、HGC-27胃癌和MDA-MB-231乳腺癌细胞显示出数十至数百纳摩尔的IC 50值，其抗增殖活性比盐霉素高15-240倍。C20-肟醚化衍生物可以配位钾离子，并进一步调节HT-29细胞中的胞质Ca 2+浓度。效力的显着提高应归因于改性衍生物更好的离子结合和转运能力。此外，C20- O-烷基/苄基肟衍生物显示出比盐霉素更好的选择性指数 (SI)，表明它们具有较低的神经毒性风险。
• 具有生物活性的N-氧基稠杂氧苯氧羧酸酰胺类 化合物及其制备方法
  申请人：湖南化工研究院

  公开号：CN103965123B

  公开（公告）日：2016-05-25

  本发明公开了式（I）所示的具有生物活性的N-氧基稠杂氧苯氧羧酸酰胺类化合物及其制备方法。其中：A选自以下基团：R是C3-C6链烯基、C3-C6链炔基、C3-C6卤代链烯基、C3-C6卤代链炔基、C3-C6环烷基甲基、C3-C6卤代环烷基甲基；R1是H、C1～C3烷基、C1～C3卤代烷基；R2是H、卤素、C1～C3烷基、C1～C3卤代烷基;本发明式（I）化合物具有除草或杀虫、杀菌广谱生物活性。有的化合物具有很高的除草活性，在3.75～75克有效成分/公顷用量下可以获得很好的防治效果。
• Azadioxacycloalkene und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1172362A1

  公开（公告）日：2002-01-16

  Die Erfindung betrifft Azadioxacycloalkene der Formel I, in der W -OCH2-, -C(R10)=N-O-CH2- bedeutet, und die Subtituenten R1 bis R10 sowie der Index n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind zur Bekämpfung von Schadpilzen und tierischen Schädlingen brauchbar.

  这项发明涉及公式I中的Azadioxacycloalkene，其中W -OCH2-, -C(R10)=N-O-CH2-，以及取代基R1至R10和指数n在描述中具有指定的含义。这些化合物可用于对抗真菌和动物害虫。
• 一种5-(3,4-二取代苯基)-1,3-环己二酮类化 合物及其应用
  申请人：沈阳中化农药化工研发有限公司

  公开号：CN106831488B

  公开（公告）日：2018-09-28

  本发明属于除草剂领域。具体地说是一种5‑(3,4‑二取代苯基)‑1,3‑环己二酮类化合物及其应用。化合物如通式(I)所示：其中：R1、R2分别选自甲基，乙基，丙基，异丙基，甲氧基，乙氧基，丙氧基或异丙氧基；R3选自甲基，乙基，丙基或丁基。本发明的化合物不但具有优异的除草活性，而且对作物安全。
• BECKER, R.;JAHN, D.;KEIL, M.;HIMMELE, W.;WUERZER, B.
  作者：BECKER, R.、JAHN, D.、KEIL, M.、HIMMELE, W.、WUERZER, B.

  DOI：——

  日期：——