3-(2-diphenylphosphorylphenyl)propanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-diphenylphosphorylphenyl)propanenitrile
• 化学式: C₂₁H₁₈NOP
• 分子量: 331.354
• InChiKey: BQTXQWLGKLYYCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 三苯基氧化膦 在 silver hexafluoroantimonate 、 [RhCl2(p-cymene)]2 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(2-diphenylphosphorylphenyl)propanenitrile 、
  参考文献：
  名称：

  钌催化的芳基膦氧化物与烯烃的CH键烷基化：直链羧酸盐直接进入双功能磷配体

  摘要：

  根据酸性反应条件，已开发出一种快速改性芳基膦氧化物的方法，该方法涉及钌（II）催化的与功能性烯烃进行的CH键与烷基化反应而不是烯基化反应。使用这种方法，二芳基膦氧化物的脱对称化的一些例子已经允许形成含有三个不同取代基的磷衍生物。在氧化膦还原之后，该方法允许形成带有柔性侧链羧酸盐的芳基膦。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700557

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed C−H Bond Alkylation of Arylphosphine Oxides with Alkenes: A Straightforward Access to Bifunctional Phosphorous Ligands with a Pendent Carboxylate
  作者：Chang-Sheng Wang、Pierre H. Dixneuf、Jean-François Soulé

  DOI：10.1002/cctc.201700557

  日期：2017.8.23

  ruthenium(II)-catalyzed C−H bond alkylation with functional alkenes versus alkenylation has been developed depending on the acidic reaction conditions. Using this methodology, a few examples of desymmetrization of diarylphosphine oxides has allowed the formation of phosphorus derivatives containing three different substituents. After reduction of the phosphine oxide, this method allows the formation of aryl

  根据酸性反应条件，已开发出一种快速改性芳基膦氧化物的方法，该方法涉及钌（II）催化的与功能性烯烃进行的CH键与烷基化反应而不是烯基化反应。使用这种方法，二芳基膦氧化物的脱对称化的一些例子已经允许形成含有三个不同取代基的磷衍生物。在氧化膦还原之后，该方法允许形成带有柔性侧链羧酸盐的芳基膦。