5(6)-(thiazol-2-ylsulfinyl)-2-carbomethoxyaminobenzimidazole | 55564-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5(6)-(thiazol-2-ylsulfinyl)-2-carbomethoxyaminobenzimidazole
• 英文别名: methyl N-[6-(1,3-thiazol-2-ylsulfinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
• CAS: 55564-19-7
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₃S₂
• 分子量: 322.368
• InChiKey: LPVYBLMMYYZQFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5(6)-(thiazol-2-ylthio)-2-carbomethoxyaminobenzimidazole 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5(6)-(thiazol-2-ylsulfinyl)-2-carbomethoxyaminobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式为：##SPC1## 其中，R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是具有1-4个杂原子的杂环；M为O、S或##EQU1## R.sup.1 M取代位于5(6)-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。

  公开号：

  US03935209A1

文献信息

• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03935209A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives represented by the formula: ##SPC1## Where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is a heterocyclic ring having 1-4 hetero atoms; and M is O, S, or ##EQU1## The R.sup.1 M-substitution is at the 5(6)-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式为：##SPC1## 其中，R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是具有1-4个杂原子的杂环；M为O、S或##EQU1## R.sup.1 M取代位于5(6)-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。