Butoxyethylformat | 20442-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Butoxyethylformat
• 英文别名: 2-butoxy-ethanol formiate；2-n-butoxyethanol Formate；2-Butoxyethyl formate
• CAS: 20442-04-0
• 化学式: C₇H₁₄O₃
• 分子量: 146.186
• InChiKey: FAZSOJFTOSWHIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  乙二醇单丁醚	2-Butoxyethanol	111-76-2	C6H14O2	118.176

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butoxyethylformat 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 以92 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脂肪醇和二醇多克两步合成二氟甲基醚

  摘要：

  研究了一系列脂肪醇和二醇合成烷基（二氟甲基）醚的简便方法，包括 O-甲酰基衍生物的氯化和氟化的后续阶段。伯醇和仲醇以高产率转化为相应的O-二氟甲基衍生物，只有通过此过程才能成功获得1,3-丙二醇、二甘醇和季戊四醇的聚二氟甲基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2024.110330
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇单丁醚 、 甲酸 、 水 、 、 碘甲烷 、 在 CO 作用下， 以 溶剂黄146 、 氯仿 为溶剂， 生成 Butoxyethylformat
  参考文献：
  名称：

  Conversion of glycol formates to monocarboxylic acids

  摘要：

  根据本发明的惊人发现，通过将乙二醇甲酸酯及其烷基醚衍生物与活性炭床在一氧化碳和卤化物促进的第VIII族可溶性过渡金属催化剂的存在下接触，可将其显著地选择性转化为单羧酸，可选地在溶剂的存在下进行。

  公开号：

  US04980503A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2016176636A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物和组合物治疗癌症的方法。
• LXR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Martinez Eduardo J.

  公开号：US20170066791A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CREATINE TRANSPORT AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DE LA CRÉATINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015168465A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  This invention relates to compounds that inhibit creatine transport and/or creatine kinase, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of utilizing such compounds and compositions for the treatment of cancer.

  这项发明涉及抑制肌酸转运和/或肌酸激酶的化合物，包括这种化合物的药物组合物，以及利用这种化合物和组合物治疗癌症的方法。
• [EN] LXR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RGENIX INC

  公开号：WO2015106164A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.

  这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物，包括该发明的化合物的药物组合物，以及利用这些组合物调节肝X受体活性以治疗癌症的方法。
• [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF<br/>[FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MODERNA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093924A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present disclosure provides modified nucleosides, nucleotides, and nucleic acids, and methods of using them.

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。