N-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-3(S)-isoquinolinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-3(S)-isoquinolinecarboxamide
• 英文别名: N-t-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-3(S)-isoquinoline-carboxamide；N-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3(s)-carboxamide；N-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O
• mdl: MFCD01315995
• 分子量: 232.326
• InChiKey: DMJXRYSGXCLCFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-3(S)-isoquinolinecarboxamide 在 氢气 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 以81 %的产率得到trans-N-tert-butyl-decahydro-(4AR,8AS)-isoquinoline-3(S)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  地球储量丰富的多相钴催化剂用于（杂）芳烃的选择性环加氢和医药中间体的克级合成

  摘要：

  开发可以替代贵金属基催化剂的非贵金属基加氢催化剂是非常理想的，但在科学和技术上都具有挑战性。在此，我们提出了一种简便且环保的方法来合成松针生物质衍生的氮掺杂碳负载Co 3 O 4纳米粒子（Co 3 O 4 /PNC）。整个过程包括用硝酸钴盐浸渍松针，然后在氮气气氛下在 500°C 下热解。应用这种 Co 3 O 4 /PNC 纳米催化剂，可产生多种取代酚和功能性有机化学品，包括N - 和O-杂芳烃，可以有效地转化为其相应的环氢化产物，产率从良好到优异（> 55个例子）。此外，这种催化方法已被证明可用于制备克级的七种关键药物中间体，这些中间体通常用于批量生产活性药物成分。有利地，环己烷甲酸，吡喹酮的关键药物结构单元，是由聚苯乙烯以两步法合成的。通过高分辨率透射电子显微镜、X 射线光电子能谱、X 射线衍射、N 2彻底研究了新鲜和废 Co 3 O 4 /PNC 纳米催化剂的关键物理化学性质。吸附-解吸、拉曼分析、H

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c02084

文献信息

• Method of preparation of (s)-n-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
  申请人：——

  公开号：US20040034056A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  A new method is described here for the synthesis of (S)-N-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydroiso-quinoline-3-carboxamide comprising the following steps: a) (3S)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid is reacted with formic acid to give the compound of formula: 1 b) the compound thus obtained is reacted with tert-butylamine to give the compound of formula: 2 c) the compound thus obtained is then treated with acids to give the desired compound. The method in question makes it possible to obtain (S)-N-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydroiso-quinoline-3-carboxamide with high yields and purity without using toxic and hazardous reagents.

  这里描述了一种合成(S)-N-叔丁基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酰胺的新方法，包括以下步骤：a) (3S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸与甲酸反应，得到化合物1的配方：1b) 得到的化合物与叔丁基胺反应，得到配方为2的化合物：2c) 然后用酸处理得到所需的化合物。所述方法使得能够在不使用有毒和危险试剂的情况下高产率和纯度地获得（S）-N-叔丁基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酰胺。
• Retroviral protease inhibitors derived from 3-chloro-2-chloromethyl-1-propene
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0492136A2

  公开（公告）日：1992-07-01

  The invention provides compounds of the formula: wherein Q, X, Y, Z, R₁, R₂ and R₃ are defined in the specifications useful as inhibitors of HIV protease enzyme.

  本发明提供了式中化合物： 其中 Q、X、Y、Z、R₁、R₂ 和 R₃ 在说明书中定义，可用作 HIV 蛋白酶的抑制剂。
• Process for the preparation of (S)-N-tertbutyl-1,2,3,4- tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
  申请人：Clariant Life Science Molecules (Italia) S.p.a.

  公开号：EP1104755A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  It is here described a new process for the synthesis of (S)-N-tertbutyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide wherein the N-carboxy anhydride of formula is treated with tert-butylamine in an organic inert solvent, preferably toluene, at a temperature of between -80 and -30°C.

  本发明描述了一种合成(S)-N-叔丁基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酰胺的新工艺，其中式 N-羧基酸酐与叔丁胺在有机惰性溶剂中，优选在-80 至-30℃的温度下进行处理。 用叔丁胺在有机惰性溶剂（最好是甲苯）中，在 -80 至 -30°C 的温度下进行处理。
• Method for straightening keratinous fibres using heating means and an amide
  申请人：Malle Gérard

  公开号：US10092490B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  The invention concerns a method for straightening keratinous fibers including: (i) a step of applying on the keratinous fibers a hair straightening composition containing at least one cyclic or linear amide, (ii) a step of increasing the temperature of the keratinous fibers, using heating means, to a temperature ranging between 110 and 250° C.

  本发明涉及一种拉直角质纤维的方法，包括：(i) 在角质纤维上涂抹含有至少一种环状或线性酰胺的拉直头发组合物，(ii) 使用加热装置将角质纤维的温度升高到 110 至 250 摄氏度之间。
• EP0902781A4
  申请人：——

  公开号：EP0902781A4

  公开（公告）日：2000-07-19