9-benzyl-2-methyl-9H-imidazo[1,2-a]benzimidazole-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9-benzyl-2-methyl-9H-imidazo[1,2-a]benzimidazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 9-benzyl-2-methyl-9H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole-3-carbaldehyde；4-Benzyl-2-methylimidazo[1,2-a]benzimidazole-1-carbaldehyde
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O
• 分子量: 289.337
• InChiKey: HMBYYKGGFNYFMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-benzyl-2-methyl-9H-imidazo[1,2-a]benzimidazole-3-carbaldehyde 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  9-取代的2-烷基（芳基）咪唑-[1,2-a]苯并咪唑-3-腈的合成

  摘要：

  已经开发了由相应的3-甲醛和羟胺O-磺酸一锅合成制备9-取代的2-烷基（芳基）咪唑并[1,2 - a ]苯并咪唑-3-腈。

  DOI：

  10.1134/s107042801809018x
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 9-Benzyl-2-methylimidazo<1,2-a>benzimidazole 在 三氯氧磷 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到9-benzyl-2-methyl-9H-imidazo[1,2-a]benzimidazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  9-取代的2-烷基（芳基）咪唑-[1,2-a]苯并咪唑-3-腈的合成

  摘要：

  已经开发了由相应的3-甲醛和羟胺O-磺酸一锅合成制备9-取代的2-烷基（芳基）咪唑并[1,2 - a ]苯并咪唑-3-腈。

  DOI：

  10.1134/s107042801809018x

文献信息

• Synthesis of 9-Substituted 2-Alkyl(aryl)imidazo-[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitriles
  作者：T. A. Kuz’menko、L. N. Divaeva、V. A. Anisimova、A. S. Morkovnik

  DOI：10.1134/s107042801809018x

  日期：2018.9

  A one-pot preparative synthesis of 9-substituted 2-alkyl(aryl)imidazo[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitriles from the corresponding 3-carbaldehydes and hydroxylamine O-sulfonic acid has been developed.

  已经开发了由相应的3-甲醛和羟胺O-磺酸一锅合成制备9-取代的2-烷基（芳基）咪唑并[1,2 - a ]苯并咪唑-3-腈。