9-Benzyl-2-methylimidazo<1,2-a>benzimidazole | 40783-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9-Benzyl-2-methylimidazo<1,2-a>benzimidazole
• 英文别名: 9-benzyl-2-methylimidazo[1,2-a]benzimidazole；9-Benzyl-2-methylimidazo<1,2-a>benzimidazol；9-benzyl-2-methyl-9H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole；4-benzyl-2-methylimidazo[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 40783-88-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• 分子量: 261.326
• InChiKey: FYRJCCWEVKGRTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  409.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzyl-2-methylimidazo<1,2-a>benzimidazole 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  9-取代的2-烷基（芳基）咪唑-[1,2-a]苯并咪唑-3-腈的合成

  摘要：

  已经开发了由相应的3-甲醛和羟胺O-磺酸一锅合成制备9-取代的2-烷基（芳基）咪唑并[1,2 - a ]苯并咪唑-3-腈。

  DOI：

  10.1134/s107042801809018x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苄基苯并咪唑 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-Benzyl-2-methylimidazo<1,2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [咪唑并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的研究。XXX。（咪唑并[1,2-a]苯并咪唑基-2）乙酸衍生物的合成及性质。

  摘要：

  合成了（9-取代的咪唑并[1,2-a]苯并咪唑基-2）的乙酸乙酯。研究了所制备化合物的这些酯的化学性质（水解，脱羧，肼解）和生物活性（杀菌，抗菌，抗心律失常活性，并且还影响脑节律）。

  DOI：

  10.1134/s1068162011060033

文献信息

• Studies of imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives. 21. Synthesis of haloketones in the imidazo[1,2-a] benzimidazole series
  作者：V. A. Anisimova、T. B. Korochina、N. I. Avdyunina、A. M. Simonov

  DOI：10.1007/bf00514994

  日期：1986.3
• ANISIMOVA, V. A.;KOROCHINA, T. B.;AVDYUNINA, N. I.;SIMONOV, A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 3, 339-345
  作者：ANISIMOVA, V. A.、KOROCHINA, T. B.、AVDYUNINA, N. I.、SIMONOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• POPOV I. I.; TKACHENKO P. V.; SIMONOV A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO. 3, 396-400
  作者：POPOV I. I.、 TKACHENKO P. V.、 SIMONOV A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 9-Substituted 2-Alkyl(aryl)imidazo-[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitriles
  作者：T. A. Kuz’menko、L. N. Divaeva、V. A. Anisimova、A. S. Morkovnik

  DOI：10.1134/s107042801809018x

  日期：2018.9

  A one-pot preparative synthesis of 9-substituted 2-alkyl(aryl)imidazo[1,2-a]benzimidazole-3-carbonitriles from the corresponding 3-carbaldehydes and hydroxylamine O-sulfonic acid has been developed.

  已经开发了由相应的3-甲醛和羟胺O-磺酸一锅合成制备9-取代的2-烷基（芳基）咪唑并[1,2 - a ]苯并咪唑-3-腈。
• Research in the field of imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives. XXX. Synthesis and properties of (imidazo[1,2-a]benzimidazolyl-2)acetic acids
  作者：V. A. Anisimova、I. E. Tolpygin、A. A. Spasov、T. S. Serdyuk、A. G. Sukhov

  DOI：10.1134/s1068162011060033

  日期：2011.11

  Ethyl esters of (9-subtituted-imidazo[1,2-a]benzimidazolyl-2)acetic acids were synthesized. The chemical properties of these esters (hydrolysis, decarboxylation, hydrazinolysis) and biological activity (fungicidal, antimicrobial, antiarrhythmic activity, and also affects on the brain rhythmogenesis) of the prepared compounds were studied.

  合成了（9-取代的咪唑并[1,2-a]苯并咪唑基-2）的乙酸乙酯。研究了所制备化合物的这些酯的化学性质（水解，脱羧，肼解）和生物活性（杀菌，抗菌，抗心律失常活性，并且还影响脑节律）。