9-Benzyl-2-methylimidazo<1,2-a>benzimidazole | 40783-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 9-Benzyl-2-methylimidazo<1,2-a>benzimidazole
• 英文别名: 9-benzyl-2-methylimidazo[1,2-a]benzimidazole；9-Benzyl-2-methylimidazo<1,2-a>benzimidazol；9-benzyl-2-methyl-9H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole；4-benzyl-2-methylimidazo[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 40783-88-8
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃
• 分子量: 261.326
• InChiKey: FYRJCCWEVKGRTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111-112 °C
• 沸点：
  409.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Benzyl-2-methylimidazo<1,2-a>benzimidazole 在 hydroxylamine-O-sulfonic acid 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  9-取代的2-烷基（芳基）咪唑-[1,2-a]苯并咪唑-3-腈的合成

  摘要：

  已经开发了由相应的3-甲醛和羟胺O-磺酸一锅合成制备9-取代的2-烷基（芳基）咪唑并[1,2 - a ]苯并咪唑-3-腈。

  DOI：

  10.1134/s107042801809018x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-苄基苯并咪唑 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 9-Benzyl-2-methylimidazo<1,2-a>benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [咪唑并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的研究。XXX。（咪唑并[1,2-a]苯并咪唑基-2）乙酸衍生物的合成及性质。

  摘要：

  合成了（9-取代的咪唑并[1,2-a]苯并咪唑基-2）的乙酸乙酯。研究了所制备化合物的这些酯的化学性质（水解，脱羧，肼解）和生物活性（杀菌，抗菌，抗心律失常活性，并且还影响脑节律）。

  DOI：

  10.1134/s1068162011060033

文献信息

• Studies of imidazo[1,2-a]benzimidazole derivatives. 21. Synthesis of haloketones in the imidazo[1,2-a] benzimidazole series
  作者：V. A. Anisimova、T. B. Korochina、N. I. Avdyunina、A. M. Simonov

  DOI：10.1007/bf00514994

  日期：1986.3
• ANISIMOVA, V. A.;KOROCHINA, T. B.;AVDYUNINA, N. I.;SIMONOV, A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 3, 339-345
  作者：ANISIMOVA, V. A.、KOROCHINA, T. B.、AVDYUNINA, N. I.、SIMONOV, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• POPOV I. I.; TKACHENKO P. V.; SIMONOV A. M., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO. 3, 396-400
  作者：POPOV I. I.、 TKACHENKO P. V.、 SIMONOV A. M.

  DOI：——

  日期：——