N-(2-ethylphenyl)glycine | 21911-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-ethylphenyl)glycine
• 英文别名: (2-Ethylanilino)acetic acid；2-(2-ethylanilino)acetic acid
• CAS: 21911-71-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: BEEISGQEGPVCKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-ethylphenyl)glycine 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 o-Aethyl-N-nitroso-anilino-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  具有机理见解的苯乙烯杂环催化一锅法合成

  摘要：

  我们报道了使用廉价的N , N'-二甲基甲酰胺作为预催化剂和草酰氯作为化学计量氧化剂，从容易获得的α -氨基酸衍生物中高效催化一锅合成苯乙烯杂环。这种操作简单的程序受益于温和的条件和短的反应时间，如以良好的收率和高达克规模的各种取代的苯乙烯杂环的合成所证明的那样。为了深入了解这种反应性，密度泛函理论研究被报道。总的来说，这项工作记录了一种制备具有历史和现代重要性的苯乙烯杂环的有效催化策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133704
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 氯乙酸 生成 N-(2-ethylphenyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  646.一些sydnones的化学和物理性质

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610003303

文献信息

• Hydrazide compounds
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070135499A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Hydrazide compounds with GPCR desensitization inhibitory activity are provided that may be used to influence, inhibit or reduce the action of a G-protein receptor kinase. Pharmaceutical compositions including therapeutically effective amounts of the hydrazide compounds and pharmaceutically acceptable carriers are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions controlled or influenced by GPCRs are also provided. Various methods using the compounds and/or compositions to affect disease states or conditions such as cancer, osteoporosis and glaucoma are also provided.

  提供了具有GPCR脱敏抑制活性的肼基化合物，可用于影响、抑制或减少G蛋白受体激酶的作用。还提供了包括治疗有效量肼基化合物和药用可接受载体的药物组合物。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响由GPCR控制或影响的疾病状态或病况的各种方法。还提供了使用这些化合物和/或组合物影响疾病状态或病况，如癌症、骨质疏松症和青光眼等的各种方法。
• Synthesis, characterization and thermal behaviour of N-2,3-dimethylphenylglycinate, N-2,4-dimethylphenylglycinate and N-2-ethylphenylglycinate complexes of Zn(II)
  作者：J.M. Salas-Peregrin、M.Roman Ceba、J.C.Avila Roson、J.Suarez Varela

  DOI：10.1016/0040-6031(84)87034-3

  日期：1984.6

  Abstract Three complexes containing bidentate N -2,3-dimethylphenylglycine, (2,3-HDPG), N -2,4-dimethylphenylglycine, (2,4-HDPG) and N -2-ethylphenylglycine, (2-HEPG) acids have been prepared and characterized. These compounds have the general formula Zn(2,3-DPG) 2 ·2 H 2 O, Zn(2,4-DPG) 2 and Zn(2-EPG) 2 ·2 H 2 O, respectively. The structure of the complexes as inferred from their chemistries have

  摘要 含有双齿 N -2,3-二甲基苯基甘氨酸 (2,3-HDPG)、N -2,4-二甲基苯基甘氨酸 (2,4-HDPG) 和 N -2-乙基苯基甘氨酸 (2-HEPG) 酸的三种配合物具有制备和表征。这些化合物分别具有通式Zn(2,3-DPG) 2 ·2 H 2 O、Zn(2,4-DPG) 2 和Zn(2-EPG) 2 ·2 H 2 O。已发现从其化学性质推断的复合物结构与红外光谱数据相容。这些配合物的热行为已经从它们在纯空气动态气氛中获得的 TG、DTG 和 DSC 图进行了研究。脱水热由DSC曲线计算。
• Urushiol derivatives as biomass-based photocatalysts for the transition-metal-free synthesis of 1,2-amino alcohols
  作者：Xiaozhou Huang、Ya-Qing Hu、Cen Zhou、Ying Zheng、Xiao Zhang

  DOI：10.1039/d2gc01410f

  日期：——

  decarboxylative coupling of amino acids with aldehydes. A series of 1,2-amino alcohols are accessed in a transition-metal-free fashion under eco-friendly and redox-neutral conditions. The application of an urushiol-derived film in visible-light photoredox catalysis is also disclosed.

  从可再生和可持续资源中开发催化剂是有机合成的一个重要目标。在这里，我们展示了使用漆酚衍生物作为基于生物质的催化剂，用于可见光诱导的氨基酸与醛的脱羧偶联。在环保和氧化还原中性条件下，可以以无过渡金属的方式获得一系列 1,2-氨基醇。还公开了漆酚衍生薄膜在可见光光氧化还原催化中的应用。
• Chemical compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0388165A2

  公开（公告）日：1990-09-19

  Triazine derivatives of formula (I) or a salt thereof, wherein R¹ represents a halogen atom or a group selected from hydroxy; C₁₋₈ alkyl C₁₋₆ alkoxy; C₁₋₃ alkoxy C₁₋₃ alkoxy; phenoxy or phenyl C₁₋₃ alkoxy, wherein the phenyl group is optionally substituted by a halogen atom or a group selected from C₁₋₃ alkyl, C₁₋₃ alkoxy, or hydroxy; fluoro C₁₋₃ alkyl; cyano; -CO₂R³, wherein R³ represents a hydrogen atom or a C₁₋₄ alkyl group; -CONR⁴R⁵, wherein R⁴ and R⁵ each independently represents a hydrogen atom or a C₁₋₄ alkyl group, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated 5- to 7- membered ring, which ring optionally contains one or more atoms selected from an oxygen or a sulphur atom, or a group selected from -NH- or -N(CH₃)-; and R² represents a hydrogen or halogen atom, or a group selected from hydroxy, C₁₋₆ alkyl or C₁₋₆ alkoxy; are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase. Processes for preparing the triazine derivatives of formula (I) and compositions containing them are also described.

  式 (I) 的三嗪衍生物 或其盐，其中 R¹ 代表卤素原子或选自羟基、C₁₋₈ 烷基 C₁₋₆ 烷氧基、C₁₋₃ 烷氧基 C₁₋₃ 烷氧基的基团；苯氧基或苯基 C₁₋₃烷氧基，其中苯基任选被卤原子或选自 C₁₋₃烷基、C₁₋₃烷氧基或羟基的基团取代；氟 C₁₋₃烷基； 氰基； -CO₂R³，其中 R³ 代表氢原子或 C₁₋₄ 烷基；-CONR⁴R⁵，其中 R⁴ 和 R⁵ 各自独立地代表氢原子或 C₁₋₄烷基，或与所连接的氮原子一起形成饱和的 5-7 位环，该环可选地包含一个或多个选自氧或硫原子的原子，或一个选自-NH-或-N(CH₃)-的基团；和 R² 代表氢原子或卤素原子，或选自羟基、C₁₋₆ 烷基或 C₁₋₆ 烷氧基的基团； 是 5-脂氧合酶的抑制剂。 还描述了制备式(I)三嗪衍生物的工艺和含有它们的组合物。
• Composition containing a penem or carbapenem antibiotic
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0226304B1

  公开（公告）日：1991-08-28