3-(N-benzoyl)amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(N-benzoyl)amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid
• 英文别名: 3-Benzamido-4,4,4-trifluorobutanoic acid
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃NO₃
• 分子量: 261.201
• InChiKey: LIKDYNKJIFOVKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-(N-benzoyl)amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid 在 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl (S)-3-(N-benzoyl)amino-4,4,4-trifluorobutanoate 、 methyl (R)-3-(N-benzoyl)amino-4,4,4-trifluorobutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用对映体纯的α-三氟甲基化高烯丙基胺不对称合成β-三氟甲基化的β-氨基醛以及羧酸衍生物

  摘要：

  描述了通过对映体纯的α-三氟甲基化的高聚烯丙胺的氧化，作为一种新的三氟甲基化的手性结构单元，不对称合成β-三氟甲基化的β-氨基醛和酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.04.006

文献信息

• Asymmetric synthesis of β-trifluoromethylated β-amino aldehyde as well as carboxylic acid derivatives using enantiopure α-trifluoromethylated homoallylamine
  作者：Kazumasa Funabiki、Masashi Nagamori、Masaki Matsui

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.04.006

  日期：2004.9

  Asymmetric synthesis of β-trifluoromethylated β-amino aldehyde and acid derivatives via the oxidation of enantiopure α-trifluoromethylated homoallylamine as a new trifluoromethylated chiral building block is described.

  描述了通过对映体纯的α-三氟甲基化的高聚烯丙胺的氧化，作为一种新的三氟甲基化的手性结构单元，不对称合成β-三氟甲基化的β-氨基醛和酸衍生物。