butyl 4-(butylamino)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 4-(butylamino)benzoate
• 英文别名: N-Boc-N-butyl-4-aminobenzoic acid butyl ester；Butyl p-butylaminobenzoate
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• 分子量: 249.353
• InChiKey: KRNUEIBLNHKQGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 butyl 4-(butylamino)benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以89 %的产率得到丁卡因
  参考文献：
  名称：

  CN116924924

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-N-butyl-4-aminobenzoic acid butyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以86.6 %的产率得到butyl 4-(butylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  CN116924924

  摘要：

  公开号：

文献信息

• An efficient synthesis of <i>O-</i> and <i>N-</i> alkyl derivatives of 4-aminobenzoic acid and evaluation of their anticancer properties
  作者：Erum Hasan、Syed Nawazish Ali、Zarina Bano、Sabira Begum、Sundus Ali、Afshan Shams、Bina S. Siddiqui

  DOI：10.1080/14786419.2023.2169916

  日期：——

  Abstract A series of twenty alkyl derivatives (2–21) of 4-amino benzoic acid (1, PABA) have been prepared using potassium carbonate and opportune alkylating agents under simple and mild reaction conditions. Compounds (16–21) are reported for the first time. Electron impact mass spectrometry (EIMS), Fourier transform infrared (FTIR) and Proton nuclear magnetic resonance (1H-NMR) spectroscopic techniques

   抽象的 使用碳酸钾和合适的烷基化剂在简单温和的反应条件下制备了一系列 20 种 4-氨基苯甲酸（ 1 ，PABA）的烷基衍生物（ 2-21 ）。化合物( 16-21 )为首次报道。采用电子轰击质谱（EIMS）、傅里叶变换红外（FTIR）和质子核磁共振（ 1 H-NMR）光谱技术对这些类似物进行表征。在本研究中，还针对肺 (NCI-H460) 和口腔鳞状细胞癌 (CAL-27) 细胞系对 16 种化合物（ 3、5-11、13和15-21 ）进行了细胞毒性筛选。化合物20在比对照（顺铂；IC 50 21.00 µM）更低的剂量下，对 NCI-H460 细胞系表现出出色的抑制特性（IC 50分别为 15.59 和 20.04 µM）。通过社会科学统计软件包 (SPSS) 进行单因素方差分析 (ANOVA)、 t检验和皮尔逊相关系数 (PCC) 来确定当前数据的可靠性。
• CN116924924
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——