7-benzyl-1-(benzylamino)-3-chloro-6,8-dihydro-5H-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-benzyl-1-(benzylamino)-3-chloro-6,8-dihydro-5H-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile
• 化学式: C₂₃H₂₁ClN₄
• 分子量: 388.9
• InChiKey: JRQDPBATTJDLTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-1-(benzylamino)-3-chloro-6,8-dihydro-5H-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 30.0~110.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种小分子化合物EPIC-1042、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种小分子化合物EPIC‑1042，本发明通过设计并合成小分子化合物EPIC‑1042，其能够特异性阻断PTRF与CAV1的结合，且在胶质瘤细胞系中具有较低的IC50。体内实验证明，EPIC‑1042能够有效降低sEVs的外排和PARP1的稳定性以及阻断自噬流的进展。在体外实验中，当与一线化疗药物替莫唑胺联合应用时，能够有效逆转替莫唑胺耐药并延长生存期，具有较大的临床转化前景。

  公开号：

  CN117327067A
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 四丁基氯化铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 7-benzyl-1-(benzylamino)-3-chloro-6,8-dihydro-5H-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种小分子化合物EPIC-1042、药物组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种小分子化合物EPIC‑1042，本发明通过设计并合成小分子化合物EPIC‑1042，其能够特异性阻断PTRF与CAV1的结合，且在胶质瘤细胞系中具有较低的IC50。体内实验证明，EPIC‑1042能够有效降低sEVs的外排和PARP1的稳定性以及阻断自噬流的进展。在体外实验中，当与一线化疗药物替莫唑胺联合应用时，能够有效逆转替莫唑胺耐药并延长生存期，具有较大的临床转化前景。

  公开号：

  CN117327067A

文献信息

• 一种小分子化合物EPIC-1042、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：天津医科大学总医院

  公开号：CN117327067A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明提供了一种小分子化合物EPIC‑1042，本发明通过设计并合成小分子化合物EPIC‑1042，其能够特异性阻断PTRF与CAV1的结合，且在胶质瘤细胞系中具有较低的IC50。体内实验证明，EPIC‑1042能够有效降低sEVs的外排和PARP1的稳定性以及阻断自噬流的进展。在体外实验中，当与一线化疗药物替莫唑胺联合应用时，能够有效逆转替莫唑胺耐药并延长生存期，具有较大的临床转化前景。