7-benzyl-1,3-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine-4-carbonitrile | 372090-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-benzyl-1,3-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine-4-carbonitrile
• 英文别名: 7-Benzyl-1,3-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile；7-benzyl-1,3-dichloro-6,8-dihydro-5H-2,7-naphthyridine-4-carbonitrile
• CAS: 372090-70-5
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂N₃
• 分子量: 318.205
• InChiKey: LKDPZIJXVRJBQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-benzyl-1,3-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine-4-carbonitrile 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到7-benzyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF TREATING CONDITIIONS WITH KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种治疗眼科疾病和病况的方法，例如糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、早产儿视网膜病变等，在一个受试者中，包括向该受试者施用至少一种式I的化合物的治疗有效量，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐、拉丁混合物或对映体。式I的化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20130237537A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[苄基-(2-乙氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯 在 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-benzyl-1,3-dichloro-5,6,7,8-tetrahydro-[2,7]-naphthyridine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  衍生自吡啶的新杂环系统：用于研究叠氮化物/四唑平衡的新底物

  摘要：

  通过利用7-烷基-3-氯-4-氰基-1-肼基5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶5的反应性，一些7-烷基-1-叠氮基-3-氯-合成了4-氰基-5,6,7,8-四氢-2,7-萘啶6。观察它们的化学性质，我们已经确定，在这些化合物中，叠氮化物/四唑平衡完全朝着叠氮基形式转移（固态和溶液形式）。还测试了它们与某些胺的行为。此外，通过利用氯和腈基的反应性，我们在吡啶系统上稠合了两个新环（吡唑或噻吩），从而获得了以前未知的杂环系统（10和11）。有趣的是，在这些新系统中，上述均衡的位置被颠倒了。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.09.047

文献信息

• METHOD OF TREATING CONDITIIONS WITH KINASE INHIBITORS
  申请人：ALLERGAN, INC.

  公开号：US20130237537A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a method of treating ophthalmic diseases and conditions, e.g. diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, retinopathy of prematurity, etc., in a subject comprising administering to said subject a therapeutically effective amount of at least one compound of formula I or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, racemic mixtures or enantiomers of said compound. The compounds of formula I are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种治疗眼科疾病和病况的方法，例如糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、早产儿视网膜病变等，在一个受试者中，包括向该受试者施用至少一种式I的化合物的治疗有效量，或者该化合物的前药、药学上可接受的盐、拉丁混合物或对映体。式I的化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• Kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US08889870B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to compounds of formulae I and II wherein the variables are as defined herein. These compounds are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及公式I和II的化合物，其中变量如本文所定义。这些化合物能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• Method of treating conditiions with kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US09388176B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to a method of treating ophthalmic diseases and conditions, e.g. diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, retinopathy of prematurity, etc., in a subject comprising administering to said subject a therapeutically effective amount of at least one compound of formula I or a prodrug, pharmaceutically acceptable salt, racemic mixtures or enantiomers of said compound. The compounds of formula I are capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一种治疗眼科疾病和病况（例如糖尿病视网膜病变、老年性黄斑变性、早产儿视网膜病变等）的方法，包括向受试者施用公式I中至少一种化合物的治疗有效量或其前药、药学上可接受的盐、外消旋混合物或对映体。公式I中的化合物能够调节酪氨酸激酶信号转导以调节、调制和/或抑制异常细胞增殖。
• 杂环稠合的吡啶类化合物及其药物组合物和用途
  申请人：上海优理惠生医药有限公司

  公开号：CN116903610A

  公开（公告）日：2023-10-20

  本发明提供一种下式I所示的杂环稠合的吡啶类化合物及其药物组合物和用途。所述杂环稠合的吡啶类化合物为CBP/P300抑制剂，有望成为制备治疗CBP/P300介导的疾病的药物，包括但不限于癌症、代谢类疾病、神经类疾病和/或炎症。#imgabs0#
• 一种小分子化合物EPIC-1042、药物组合物及其制备方法和应用
  申请人：天津医科大学总医院

  公开号：CN117327067A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明提供了一种小分子化合物EPIC‑1042，本发明通过设计并合成小分子化合物EPIC‑1042，其能够特异性阻断PTRF与CAV1的结合，且在胶质瘤细胞系中具有较低的IC50。体内实验证明，EPIC‑1042能够有效降低sEVs的外排和PARP1的稳定性以及阻断自噬流的进展。在体外实验中，当与一线化疗药物替莫唑胺联合应用时，能够有效逆转替莫唑胺耐药并延长生存期，具有较大的临床转化前景。