methyl 3-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: methyl 3-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propanoate
• 英文别名: Methyl 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-5-(3-methoxy-3-oxopropyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₄O₈
• 分子量: 416.428
• InChiKey: SWBRZPBRLCJMAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到4-[3-Hydroxymethyl-5-(3-hydroxy-propyl)-7-methoxy-2,3-dihydro-benzofuran-2-yl]-2-methoxy-phenol
  参考文献：
  名称：

  Subbaraju, Gottumukkala V.; Kavitha, Jakka; Rajasekhar, Dodda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 2, p. 357 - 359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methoxy-carbonyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]prop-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 以98%的产率得到methyl 3-[2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-methoxy-3-methoxycarbonyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Subbaraju, Gottumukkala V.; Kavitha, Jakka; Rajasekhar, Dodda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 2, p. 357 - 359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Subbaraju, Gottumukkala V.; Kavitha, Jakka; Rajasekhar, Dodda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 2, p. 357 - 359
  作者：Subbaraju, Gottumukkala V.、Kavitha, Jakka、Rajasekhar, Dodda、Hsu, Feng-Lin、Cheng, Kur-Ta

  DOI：——

  日期：——