N-[2-(4-bromophenoxy)-acetyl]-N 1-[2-(4-bromophenoxy)acetyl]hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-[2-(4-bromophenoxy)-acetyl]-N 1-[2-(4-bromophenoxy)acetyl]hydrazide
• 英文别名: 2-(4-bromophenoxy)-N'-[2-(4-bromophenoxy)acetyl]acetohydrazide
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂N₂O₄
• 分子量: 458.106
• InChiKey: UWVVRRJUDDHYBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-bromophenoxy)-acetyl]-N 1-[2-(4-bromophenoxy)acetyl]hydrazide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到2,5-bis-(4-bromophenoxy)methyl-[1,3,4]-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]-噻二唑类似于 XO 抑制剂和多个分子炎症靶点 COX 和 LOX 的计算机对接、合成、结构分析、DFT 计算、能量框架和药理学干预

  摘要：

  黄嘌呤氧化酶 (XO) 是协同治疗痛风、高血压、2 型糖尿病和肾病等多种疾病的有趣靶标。相关并发症包括高尿酸血症，这被认为是全世界最常见的代谢生活方式障碍之一。嘌呤代谢过程中尿酸的过量产生和排泄不足导致在肾脏、关节和其他组织中形成尿酸结晶。别嘌醇和非布司他是一种用于降低 XO 活性和血清尿酸水平的临床可用药物，已证明会产生不良反应，包括胃肠道不适、过敏和皮疹，从而引发安全问题。探索副作用最小或无副作用的新型 XO 抑制剂是当前研究的目的。[1,3,4]-噻二唑类似物(7a-j)支架在高效和有效抑制剂的设计中起着重要作用。在目前的工作中，(7a-j)对其抑制 XO 的能力进行了评估，发现系列化合物(7i)被选为抑制 XO 的最佳化合物。此外，环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 是产生称为类花生酸的生物活性脂质分子的酶，它们被认为具有炎症性，并在人体的炎症通路中发挥重要作用。除了与炎症的关系外，最近还发现了

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133963
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯氧基)乙酸乙酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[2-(4-bromophenoxy)-acetyl]-N 1-[2-(4-bromophenoxy)acetyl]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  [1,3,4]-噻二唑类似于 XO 抑制剂和多个分子炎症靶点 COX 和 LOX 的计算机对接、合成、结构分析、DFT 计算、能量框架和药理学干预

  摘要：

  黄嘌呤氧化酶 (XO) 是协同治疗痛风、高血压、2 型糖尿病和肾病等多种疾病的有趣靶标。相关并发症包括高尿酸血症，这被认为是全世界最常见的代谢生活方式障碍之一。嘌呤代谢过程中尿酸的过量产生和排泄不足导致在肾脏、关节和其他组织中形成尿酸结晶。别嘌醇和非布司他是一种用于降低 XO 活性和血清尿酸水平的临床可用药物，已证明会产生不良反应，包括胃肠道不适、过敏和皮疹，从而引发安全问题。探索副作用最小或无副作用的新型 XO 抑制剂是当前研究的目的。[1,3,4]-噻二唑类似物(7a-j)支架在高效和有效抑制剂的设计中起着重要作用。在目前的工作中，(7a-j)对其抑制 XO 的能力进行了评估，发现系列化合物(7i)被选为抑制 XO 的最佳化合物。此外，环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 是产生称为类花生酸的生物活性脂质分子的酶，它们被认为具有炎症性，并在人体的炎症通路中发挥重要作用。除了与炎症的关系外，最近还发现了

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2022.133963