Ethyl 3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyridine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyridine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyridine-4-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₁NO₄
• 分子量: 197.191
• InChiKey: KKDABCINHWMCHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-6-氧代-1,2,3,6-四氢吡啶-4-羧酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 作用下， 以 对二甲苯 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl 3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyridine-4-carboxylate 、 Methyl 3-hydroxy-1-methyl-2-oxopyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  227 227络合的有效螯合剂

  摘要：

  我们提出了一种高效的or螯合剂的合成与表征，该che螯合剂是由八齿羟基吡啶酮类化合物衍生而来的。螯合剂在存在Th-227时（环境温度20分钟）以极快的形成速率形成极其稳定的络合物。另外，提供了小鼠生物分布数据，其表明螯合剂的快速肝胆排泄途径，其与低骨吸收一起支持了复合物在体内的稳定性。通过诸如抗体之类的生物分子中赖氨酸残基的α-氨基可以容易地活化该羧酸基团以进行缀合。这种螯合剂是目前在肿瘤学领域正在开发的新型靶向Thor缀合物（TTC）的重要组成部分。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.034

文献信息

• ANTIVIRAL AGENT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：US20150202208A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxyl, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like).

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下式(I)的化合物具有整合酶抑制活性。（其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似物所示的基团）。
• RADIO-PHARMACEUTICAL COMPLEXES
  申请人：BAYER AS

  公开号：US20170340759A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The invention provides a method for the formation of a tissue-targeting thorium complex, said method comprising; a) forming an octadentate chelator comprising four hydroxypyridinone (HOPO) moieties, substituted in the N-position with a C 1 -C 3 alkyl group, and a coupling moiety terminating in a carboxylic acid group; b) coupling said octadentate chelator to at least one tissue-targeting peptide or protein comprising at least one amine moiety by means of at least one amide-coupling reagent whereby to generate a tissue-targeting chelator; and c) contacting said tissue-targeting chelator with an aqueous solution comprising an ion of at least one alpha-emitting thorium isotope. A method of treatment of a neoplastic or hyperplastic disease comprising administration of such a tissue-targeting thorium complex, as well as the complex and corresponding pharmaceutical formulations are also provided.
• US9572813B2
  申请人：——

  公开号：US9572813B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• An efficient chelator for complexation of thorium-227
  作者：Thomas Ramdahl、Hanne T. Bonge-Hansen、Olav B. Ryan、Åsmund Larsen、Gunnar Herstad、Marcel Sandberg、Roger M. Bjerke、Derek Grant、Ellen M. Brevik、Alan S. Cuthbertson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.034

  日期：2016.9

  We present the synthesis and characterization of a highly efficient thorium chelator, derived from the octadentate hydroxypyridinone class of compounds. The chelator forms extremely stable complexes with fast formation rates in the presence of Th-227 (ambient temperature, 20 min). In addition, mouse biodistribution data are provided which indicate rapid hepatobiliary excretion route of the chelator

  我们提出了一种高效的or螯合剂的合成与表征，该che螯合剂是由八齿羟基吡啶酮类化合物衍生而来的。螯合剂在存在Th-227时（环境温度20分钟）以极快的形成速率形成极其稳定的络合物。另外，提供了小鼠生物分布数据，其表明螯合剂的快速肝胆排泄途径，其与低骨吸收一起支持了复合物在体内的稳定性。通过诸如抗体之类的生物分子中赖氨酸残基的α-氨基可以容易地活化该羧酸基团以进行缀合。这种螯合剂是目前在肿瘤学领域正在开发的新型靶向Thor缀合物（TTC）的重要组成部分。