18-Hydroxylinoleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 18-Hydroxylinoleate
• 英文别名: (9Z,12Z)-18-hydroxyoctadeca-9,12-dienoate
• 化学式: C18H31O3-
• 分子量: 295.4
• InChiKey: KPBOLLJJMHIJPH-PQZOIKATSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Linoleate 、 氧气 、 1-Deoxy-1-(7,8-dimethyl-2,4-dioxidobenzo[g]pteridin-10(5H)-yl)-5-O-phosphonopentitol 生成 18-Hydroxylinoleate 、 氢(+1)阳离子 、 水 、 FMN
  参考文献：
  名称：

  Expression and Characterization of CYP52 Genes Involved in the Biosynthesis of Sophorolipid and Alkane Metabolism from Starmerella bombicola

  摘要：

  摘要 三种细胞色素 P450 单加氧酶 CYP52 基因家族成员从产槐脂酵母 酵母 前 念珠菌 )中分离出CYP52基因家族成员，即 CYP52E3 , CYP52M1 和 CYP52N1 及其开放阅读框克隆到 pYES2 载体中，以便在 酵母中表达。 .使用微粒体蛋白或全细胞系统分析了重组蛋白在多种烷烃和脂肪酸底物中的功能。研究发现 CYP52M1 可氧化 C 16 氧化为 C 20 脂肪酸。它将油酸（C 18:1 ）比硬脂酸（C 18:0 ）和亚油酸（C 18:2 比硬脂酸（C 18:0 ）和亚油酸（C 18:2 ）更有效，比 α-亚麻酸（C 18:3 ).当 C 10 至 C 12 脂肪酸作为底物时，未检测到产物。此外，CYP52M1 对脂肪酸的 ω- 和 ω-1 位进行羟化。CYP52N1 氧化 C 14 氧化为 C 20 饱和及不饱和脂肪酸，并优先氧化棕榈酸、油酸和亚油酸。它只催化脂肪酸的ω-羟基化。CYP52E3 对肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸和油酸的ω-羟化活性较小。此外，还对这三种 P450 与葡萄糖基转移酶 UGTA1 进行了共同测定。UGTA1 对 CYP52E3、CYP52M1 和 CYP52N1 产生的所有羟基脂肪酸进行糖基化。CYP52M1/UGTA1 将脂肪酸转化为糖脂的效率远远高于 CYP52N1/UGTA1 和 CYP52E3/UGTA1。综上所述，CYP52M1 被证明参与了槐脂的生物合成，而 CYP52E3 和 CYP52N1 则可能参与了烷烃的代谢。 S. bombicola 但处于初始氧化步骤的下游。

  DOI：

  10.1128/aem.02886-13

文献信息

• Adas F.; Salauen J.P.; Berthou F., J Lipid Res, 1999, 0022-2275, 1990-7
  作者：Adas F.、Salauen J.P.、Berthou F.、Picart D.、Simon B.、Amet Y.

  DOI：——

  日期：——