Dop1[(S)SO]-psi(CH₂NH)-cyclo(DLys-Arg-Phe-4Pal-DTrp-Lys-Thr-Tyr)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Dop1[(S)SO]-psi(CH₂NH)-cyclo(DLys-Arg-Phe-4Pal-DTrp-Lys-Thr-Tyr)
• 英文别名: 2-[3-[(2S,5S,8S,11R,14S,17S,20S,27R)-27-[2-[(S)-[(6aR,9R,10aR)-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]methylsulfinyl]ethylamino]-14-(4-aminobutyl)-5-benzyl-17-[(1R)-1-hydroxyethyl]-20-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-11-(1H-indol-3-ylmethyl)-3,6,9,12,15,18,21,28-octaoxo-8-(pyridin-4-ylmethyl)-1,4,7,10,13,16,19,22-octazacyclooctacos-2-yl]propyl]guanidine
• 化学式: C₇₇H₁₀₁N₁₇O₁₁S
• 分子量: 1472.82
• InChiKey: JIIISTFEPCPGJL-MYUCLKGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  106
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  460
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dop1-psi(CH₂NH)-cyclo(DLys-Arg-Phe-4Pal-DTrp-Lys-Thr-Tyr) 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Dop1[(R)SO]-psi(CH₂NH)-cyclo(DLys-Arg-Phe-4Pal-DTrp-Lys-Thr-Tyr) 、 Dop1[(S)SO]-psi(CH₂NH)-cyclo(DLys-Arg-Phe-4Pal-DTrp-Lys-Thr-Tyr) 、 Dop1(SO₂)-psi(CH₂NH)-cyclo(DLys-Arg-Phe-4Pal-DTrp-Lys-Thr-Tyr)
  参考文献：
  名称：

  Somatostatin-Dopamine Chimeric Analogs

  摘要：

  本发明涉及新型生长抑素-多巴胺嵌合类似物及其用于抑制、预防和/或治疗肿瘤、神经内分泌肿瘤、库欣病/综合征和其他疾病的治疗用途。

  公开号：

  US20150290330A1

文献信息

• Somatostatin-Dopamine Chimeric Analogs
  申请人：DONG Zheng Xin

  公开号：US20150290330A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to novel somatostatin-dopamine chimeric analogs and their therapeutic uses for the inhibition, prevention, and/or treatment of neoplasia, neuroendocrine tumors, Cushing's disease/syndrome, and other conditions.

  本发明涉及新型生长抑素-多巴胺嵌合类似物及其用于抑制、预防和/或治疗肿瘤、神经内分泌肿瘤、库欣病/综合征和其他疾病的治疗用途。