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5-acetyl-2-cyanoimino-6-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine | 1022327-13-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetyl-2-cyanoimino-6-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
英文别名
(5-acetyl-6-methyl-4-phenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)cyanamide
5-acetyl-2-cyanoimino-6-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine化学式
CAS
1022327-13-4
化学式
C14H14N4O
mdl
——
分子量
254.291
InChiKey
YVKWUHGSGIEMOL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetyl-2-cyanoimino-6-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidinemanganese(IV) oxide 作用下, 以 对二甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 以46.2%的产率得到5-acetyl-2-amino-4-methyl-6-phenylpyrimidine
    参考文献:
    名称:
    5-乙酰基-2-氰基氨基-6-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶的合成及氧化芳构化
    摘要:
    通过N-[(甲苯磺酰基)(苯基)甲基] -N'-的反应进行了5-乙酰基-2-氰基氨基-6-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶的合成。氰基胍与乙酰丙酮在氢化钠存在下,随后酸催化的4-羟基-2-亚氨基-六氢嘧啶脱水。已经研究了使用二氧化锰合成的四氢嘧啶的氧化芳构化。发现形成的产物取决于反应温度,并且是5-乙酰基-2-氨基甲酰基氨基-4-甲基-6-苯基嘧啶或5-乙酰基-2-氨基-4-甲基-6-苯基嘧啶或它们的混合物。两个都。
    DOI:
    10.1007/s10593-009-0357-9
  • 作为产物:
    描述:
    5-acetyl-2-cyanoimino-4-hydroxy-4-methyl-6-phenylhexahydropyrimidine 在 对甲苯磺酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.25h, 以91.4%的产率得到5-acetyl-2-cyanoimino-6-methyl-4-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine
    参考文献:
    名称:
    5-乙酰基-2-氰基氨基-6-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶的合成及氧化芳构化
    摘要:
    通过N-[(甲苯磺酰基)(苯基)甲基] -N'-的反应进行了5-乙酰基-2-氰基氨基-6-甲基-4-苯基-1,2,3,4-四氢嘧啶的合成。氰基胍与乙酰丙酮在氢化钠存在下,随后酸催化的4-羟基-2-亚氨基-六氢嘧啶脱水。已经研究了使用二氧化锰合成的四氢嘧啶的氧化芳构化。发现形成的产物取决于反应温度,并且是5-乙酰基-2-氨基甲酰基氨基-4-甲基-6-苯基嘧啶或5-乙酰基-2-氨基-4-甲基-6-苯基嘧啶或它们的混合物。两个都。
    DOI:
    10.1007/s10593-009-0357-9
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