uridine 2',3'-O-phenylboronate | 19455-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: uridine 2',3'-O-phenylboronate
• 英文别名: Uridin-2',3'-O-phenylboronat；Uridinphenylboronat；O^2'_,O3'-phenylboranediyl-uridine；Uridine, cyclic 2',3'-benzeneboronate；1-[(3aR,4R,6R,6aS)-6-(hydroxymethyl)-2-phenyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3,2]dioxaborol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 19455-04-0
• 化学式: C₁₅H₁₅BN₂O₆
• 分子量: 330.105
• InChiKey: PIHUBOHLXHMXDB-FMKGYKFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.39
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 uridine 2',3'-O-phenylboronate 在 吡啶 作用下， 生成 5'-O-p-Toluolsulfonyl-uridin-2',3'-phenylboronat
  参考文献：
  名称：

  Yurkevich,A.M. et al., Journal of General Chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 408 - 412

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸 、 尿嘧啶核苷 在 吡啶 、 magnesium sulfate 作用下， 以39 %的产率得到uridine 2',3'-O-phenylboronate
  参考文献：
  名称：

  2',3'-保护核苷酸作为酶促 RNA 从头合成的构建模块

  摘要：

  RNA一一。在这里，我们提出了控制酶促 RNA 合成的第一步。我们已经探索了通过邻位顺式二醇部分的简单保护步骤来暂时阻断核糖核苷酸的可能性。我们证明，用乙缩醛（特别是 2',3'-O-异丙叉）保护的嘧啶核苷酸能够被不依赖模板的 RNA 聚合酶 PUP 很好地耐受，并且可以在几分钟内实现高效的偶联反应。

  DOI：

  10.1002/chem.202400137