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methyl 4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)butanoate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)butanoate
英文别名
methyl 4-(1-methylindol-3-yl)butanoate
methyl 4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)butanoate化学式
CAS
——
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.29
InChiKey
KVGWWDKBQUXCQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)butanoatehydrochloric acid, dimethyl sulphoxide 以above gave crude 4-(1-methyl-2-oxo-3-indolinyl)butanoic acid [III的产率得到2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-indole-3-butanoic acid
    参考文献:
    名称:
    2-thioindoles (selenoindoles) and related disulfides (selenides) which
    摘要:
    本发明公开了2-硫代吲哚(2-硒代吲哚)及类似的2-吲哚硫酮(2-吲哚硒酮)和多硫化物(硒化物)化合物,其盐,生产方法,生产中间体,含有该化合物的药物组成物以及使用该组成物抑制哺乳动物中蛋白激酶依赖性疾病或治疗异常细胞生长的方法。
    公开号:
    US05556874A1
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文献信息

  • DYE CONJUGATE IMAGING AGENTS
    申请人:Nairne Robert James Domett
    公开号:US20110280806A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention relates to imaging agents suitable for in vivo optical imaging, which comprise conjugates of dihydrocarbazolium dyes with biological targeting moieties, such as peptides. Also disclosed are pharmaceutical compositions and kits, as well as in vivo imaging methods. The dihydrocarbazolium dyes are functionalised with water solubilising groups and have functional groups which facilitate conjugation to biological targeting moieties.
    本发明涉及适用于体内光学成像的成像剂,包括二氢咔唑染料生物靶向物质(如肽)的共轭物。还公开了药物组合物和试剂盒,以及体内成像方法。二氢咔唑染料被功能化为溶性基团,并具有促进与生物靶向物质结合的功能基团。
  • SALTS AND PRODRUGS OF 1-METHYL-D-TRYPTOPHAN
    申请人:Newlink Genetics Corporation
    公开号:EP3613420A1
    公开(公告)日:2020-02-26
    Presently provided are indoximod prodrug and salt compounds and pharmaceutical compositions comprising salts and prodrugs of indoximod, that produce enhanced plasma concentration and exposure to indoximod compared to direct administration of indoximod, in patients in need of treatment of immunosuppression mediated by the indoleamine-2,3-dioxygenase pathway, such as patients with cancer or chronic infectious diseases.
    目前提供的吲哚西莫德原药和盐类化合物以及包含吲哚西莫德盐类和原药的药物组合物,与直接服用吲哚西莫德相比,可提高需要治疗由吲哚胺-2,3-二氧酶途径介导的免疫抑制的患者(如癌症或慢性传染病患者)的血浆浓度和吲哚西莫德暴露量。
  • 2-THIOINDOLES (SELENOINDOLES) AND RELATED DISULFIDES (SELENIDES) WHICH INHIBIT PROTEIN TYROSINE KINASES AND WHICH HAVE ANTITUMOR PROPERTIES
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0654024A1
    公开(公告)日:1995-05-24
  • US5464861A
    申请人:——
    公开号:US5464861A
    公开(公告)日:1995-11-07
  • US5556874A
    申请人:——
    公开号:US5556874A
    公开(公告)日:1996-09-17
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