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2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-N-(2-nitrophenyl)acetamide
2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-N-(2-nitrophenyl)acetamide
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并三唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-N-(2-nitrophenyl)acetamide
英文别名
2-(1H-benzotriazol-1-yl)-N-(2-nitrophenyl)acetamide;2-(benzotriazol-1-yl)-N-(2-nitrophenyl)acetamide
CAS
——
化学式
C
14
H
11
N
5
O
3
mdl
——
分子量
297.273
InChiKey
FSLNTHRHOBKMIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
106
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
2-硝基苯胺
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-N-(2-nitrophenyl)acetamide
参考文献:
名称:
Novel Benzotriazole Acetamide Derivatives as Benzo-Fused Five- Membered Nitrogen-Containing Heterocycles - In silico Screening, Molecular Docking, and Synthesis
摘要:
背景:DNA gyrase亚单位B(1KZN)由于其在DNA复制中的作用,是抗菌药物开发的一个有吸引力的靶点。抗微生物药物快速发展的耐药性需要快速发现新的抗微生物药物。 目标:本研究的目标是设计、合成并发现与DNA gyrase亚单位B(1KZN)通过分子对接结合的苯并五元杂环,以此来达到抑制细菌的目的。 方法:基于文献研究,采用一种高效的方法合成了2-(1H-1,2,3-苯并三唑-1-基)-N-取代醋酰胺。对所有合成的化合物进行了抗菌活性评估,包括对三种不同的生物体:大肠杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性。在对接研究中,这种化学物质与DNA gyrase亚单位B(1KZN)的活性位点相互作用,表明它可能具有抗菌作用。 结论:根据本研究的结果,化合物3d和3f表现出抗菌性能。对于金黄色葡萄球菌,3c具有成为抗菌剂的潜力。
DOI:
10.2174/1570180818666211007110509
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