ethyl 2-[5-(N-[5-[[5-tert-butyl-4-cyano-2-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrazol-3-yl]diazenyl]-4-methyl-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-2-yl]-2,4,6-trimethylanilino)pentanoyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate | 1132801-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[5-(N-[5-[[5-tert-butyl-4-cyano-2-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrazol-3-yl]diazenyl]-4-methyl-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-2-yl]-2,4,6-trimethylanilino)pentanoyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
• CAS: 1132801-03-6
• 化学式: C₄₈H₆₁N₁₁O₇S₂
• 分子量: 968.214
• InChiKey: UAVSICRXAMVXJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  264
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[[4-(3-methoxypropylamino)-2-(methylamino)-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyrimidin-5-yl]diazenyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile 、 ethyl 2-[5-(N-[5-[[5-tert-butyl-4-cyano-2-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrazol-3-yl]diazenyl]-4-methyl-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-2-yl]-2,4,6-trimethylanilino)pentanoyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以49.3%的产率得到ethyl 2-[5-(N-[5-[[5-tert-butyl-4-cyano-2-[5-[4-cyano-3-[[4-(3-methoxypropylamino)-2-(methylamino)-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyrimidin-5-yl]diazenyl]pyrazol-1-yl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]pyrazol-3-yl]diazenyl]-4-methyl-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-2-yl]-2,4,6-trimethylanilino)pentanoyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  AZO COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种偶氮化合物，由式（I），式（II）或式（III）表示：其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代基；D1和D2各自独立地表示偶联剂残基；Z1和Z2各自独立地表示—C（R3）═或—N═；R3表示氢原子或取代基。

  公开号：

  US20090075188A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[5-bromopentanoyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate 、 3-Tert-butyl-5-[[4-methyl-2,6-bis(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-3-yl]diazenyl]-1-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrazole-4-carbonitrile 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 以56.8%的产率得到ethyl 2-[5-(N-[5-[[5-tert-butyl-4-cyano-2-(5-methylsulfonyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrazol-3-yl]diazenyl]-4-methyl-6-(2,4,6-trimethylanilino)pyridin-2-yl]-2,4,6-trimethylanilino)pentanoyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  AZO COMPOUND, CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER, AND METHOD OF PRODUCING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种偶氮化合物，由式（I），式（II）或式（III）表示：其中R1和R2各自独立地表示氢原子或取代基；D1和D2各自独立地表示偶联剂残基；Z1和Z2各自独立地表示—C（R3）═或—N═；R3表示氢原子或取代基。

  公开号：

  US20090075188A1