ethyl 5-(3-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 5-(3-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(3-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 346.407
• InChiKey: OVPPZSJXYJOULX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(3-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(-(6-(ethoxycarbonyl)-5-(3-methoxyphenyl)-7-methyl-3-oxo-3H-thiazolo[3,2-a]pyrimi-din-2(5H)-ylideneylidene)methylamino)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  噻唑并嘧啶的一些新衍生物的合成及其亚芳基衍生物的水解

  摘要：

  描述了一种新的乙酸铵辅助，方便和有效的合成噻唑并嘧啶的亚芳基衍生物的方法。该方案的主要优点是经济，反应时间短，常用化学品以及易于分离的产物。另外，合成了一系列新的噻唑稠合的嘧啶，并研究了其亚芳基衍生物的水解。所有化合物均通过分析和光谱法表征。此外，通过X射线晶体结构分析确认了水解产物和其他两种化合物的结构。晶体结构通过分子间CH稳定。。.O，CH。。.N，CH。。。π和π。。。π弱互动。为了测试它们的抗菌和抗真菌活性，对化合物进行了抗菌筛选。 描述了一种新的乙酸铵辅助，方便，有效的合成噻唑并嘧啶的亚芳基衍生物的方法。此外，合成了一系列新的噻唑基融合的嘧啶，并研究了亚芳基衍生物的水解。

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0797-y