(1S)-1-{5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-2,2-dimethylpropyl(1S)-1-[(1r)-1-hydroxy-2-oxo-2-(1h-pyrazol-5-ylamino)ethyl]pentylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S)-1-{5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-2,2-dimethylpropyl(1S)-1-[(1r)-1-hydroxy-2-oxo-2-(1h-pyrazol-5-ylamino)ethyl]pentylcarbamate
• 英文别名: [(1S)-1-[5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2,2-dimethylpropyl] N-[(2R,3S)-2-hydroxy-1-oxo-1-(1H-pyrazol-5-ylamino)heptan-3-yl]carbamate
• 化学式: C₂₆H₃₀F₆N₆O₅
• 分子量: 620.5
• InChiKey: MWGQDABNBPCLLD-QXAKKESOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-{5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-2,2-dimethylpropyl(1S)-1-[(1S)-1-hydroxy-2-oxo-2-(1h-pyrazol-5-ylamino)ethyl]pentylcarbamate 、 (1S)-1-{5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-2,2-dimethylpropyl(1S)-1-[(1r)-1-hydroxy-2-oxo-2-(1h-pyrazol-5-ylamino)ethyl]pentylcarbamate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 、 碳酸氢钠 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 57 mg (58%) of the title compound的产率得到(1S)-1-{5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}-2,2-dimethylpropyl(1S)-1-[oxo(1h-pyrazol-5-ylamino)acetyl]pentylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Alpha-ketoamide derivatives as cathepsin k inhibitors

  摘要：

  本文介绍了用作猫hepsin K抑制剂的联苯基酮酰胺衍生物。所述发明还包括制备这种联苯基酮酰胺衍生物的方法，以及将其用于治疗与增强骨转换有关的疾病，包括骨质疏松症，该疾病最终可能导致骨折的方法。

  公开号：

  US20050107616A1