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分子通
p-acetoxyphenyl hexyloxy ether
p-acetoxyphenyl hexyloxy ether
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚酯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-acetoxyphenyl hexyloxy ether
英文别名
(4-Hexoxyphenyl) acetate
CAS
——
化学式
C
14
H
20
O
3
mdl
——
分子量
236.311
InChiKey
VBUNKGBEASXYHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
17
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
35.5
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-乙酰氧基苯酚
hydroquinone monoacetate
3233-32-7
C
8
H
8
O
3
152.15
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(hexyloxy)-4-methoxybenzene
20743-91-3
C
13
H
20
O
2
208.301
4-己氧基苯酚
4-(hexyloxy)phenol
18979-55-0
C
12
H
18
O
2
194.274
反应信息
作为反应物:
描述:
p-acetoxyphenyl hexyloxy ether
在
水
、 sodium hydroxide 作用下, 以97.8 %的产率得到4-己氧基苯酚
参考文献:
名称:
一种聚对苯撑乙烯类光电材料中间体的合成方法
摘要:
本发明涉及聚对苯撑乙烯类材料的合成方法,更具体地说,涉及一种聚对苯撑乙烯类光电材料中间体的合成方法。本发明采用β‑环糊精及其衍生物包合季铵碱作为催化剂,在碱性中和剂的存在下,对苯二酚和乙酰化试剂进行反应,获得单乙酰对苯二酚;随后采用烯还原酶催化单乙酰对苯二酚和α‑烯烃进行加成反应,水解脱去乙酰基后,获得对苯二酚单醚;最后对苯二酚单醚与无机酸二烷基酯或卤代烷反应获得对苯二酚不对称双醚。本发明制备过程中的产物如单乙酰对苯二酚、对苯二酚单醚都具有极高的收率,从而最终对苯二酚不对称双醚合成的收率可以接近70%。
公开号:
CN114805038A
作为产物:
描述:
对苯二酚
在 (2-hydroxypropyl)-β-cyclodextrin 、
烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐
、
苄基三甲基氢氧化铵
、
potassium carbonate
作用下, 以
甲醇
、
水
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
p-acetoxyphenyl hexyloxy ether
参考文献:
名称:
一种聚对苯撑乙烯类光电材料中间体的合成方法
摘要:
本发明涉及聚对苯撑乙烯类材料的合成方法,更具体地说,涉及一种聚对苯撑乙烯类光电材料中间体的合成方法。本发明采用β‑环糊精及其衍生物包合季铵碱作为催化剂,在碱性中和剂的存在下,对苯二酚和乙酰化试剂进行反应,获得单乙酰对苯二酚;随后采用烯还原酶催化单乙酰对苯二酚和α‑烯烃进行加成反应,水解脱去乙酰基后,获得对苯二酚单醚;最后对苯二酚单醚与无机酸二烷基酯或卤代烷反应获得对苯二酚不对称双醚。本发明制备过程中的产物如单乙酰对苯二酚、对苯二酚单醚都具有极高的收率,从而最终对苯二酚不对称双醚合成的收率可以接近70%。
公开号:
CN114805038A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Liquid crystalline optical film, compensating film for liquid crystal display and liquid crystal display
申请人:
NIPPON OIL COMPANY, LIMITED
公开号:
EP0758013B1
公开(公告)日:
2000-10-11
US5855971A
申请人:
——
公开号:
US5855971A
公开(公告)日:
1999-01-05
一种聚对苯撑乙烯类光电材料中间体的合成方法
申请人:
荆州市天翼精细化工开发有限公司
公开号:
CN114805038A
公开(公告)日:
2022-07-29
本发明涉及聚对苯撑乙烯类材料的合成方法,更具体地说,涉及一种聚对苯撑乙烯类光电材料中间体的合成方法。本发明采用β‑环糊精及其衍生物包合季铵碱作为催化剂,在碱性中和剂的存在下,对苯二酚和乙酰化试剂进行反应,获得单乙酰对苯二酚;随后采用烯还原酶催化单乙酰对苯二酚和α‑烯烃进行加成反应,水解脱去乙酰基后,获得对苯二酚单醚;最后对苯二酚单醚与无机酸二烷基酯或卤代烷反应获得对苯二酚不对称双醚。本发明制备过程中的产物如单乙酰对苯二酚、对苯二酚单醚都具有极高的收率,从而最终对苯二酚不对称双醚合成的收率可以接近70%。
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