ethyl 3-carbonylcyclopentane formate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-carbonylcyclopentane formate
• 英文别名: (3-Oxocyclopentyl) propanoate；(3-oxocyclopentyl) propanoate
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: TWKAPXCMTMEPSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-carbonylcyclopentane formate 在 二乙胺基三氟化硫 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,3-difluorocyclopentane formaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS JAK INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP3235819B1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDES ET IMIDAZOPYRAZINES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA BTK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106623A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds according to Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, or their use in therapy.

  提供的是根据式I的布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化合物、其药学上可接受的盐、含有它们的药物组合物或其在治疗中的用途。
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：EP3235819A1

  公开（公告）日：2017-10-25

  The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, and in particular, to a pyrrolopyrimidine compound represented by general formula (I), a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further relates to a method for preparing the pyrrolopyrimidine compound represented by general formula (I), pharmaceutical compositions and an application of the pyrrolopyrimidine compound in treating diseases mediated by Janus Kinase.

  本申请涉及药物化学领域，尤其涉及通式（I）代表的吡咯并嘧啶化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及通式（I）代表的吡咯并嘧啶化合物的制备方法、药物组合物以及吡咯并嘧啶化合物在治疗由 Janus 激酶介导的疾病中的应用。
• Pyrrolopyrimidine compound
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO., LTD.

  公开号：US10561657B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present application relates to the field of pharmaceutical chemistry, and in particular, to a pyrrolopyrimidine compound represented by general formula (I), a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further relates to a method for preparing the pyrrolopyrimidine compound represented by general formula (I), pharmaceutical compositions and an application of the pyrrolopyrimidine compound in treating diseases mediated by Janus Kinase.

  本申请涉及药物化学领域，尤其涉及通式（I）代表的吡咯并嘧啶化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。本发明进一步涉及通式（I）代表的吡咯并嘧啶化合物的制备方法、药物组合物以及吡咯并嘧啶化合物在治疗由 Janus 激酶介导的疾病中的应用。
• [EN] BIARYLETHER IMIDAZOPYRAZINE BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BTK À BASE DE BIARYLÉETHER D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016106652A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Provided are Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) inhibitor compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in therapy. In particular, provided is the use of Btk inhibitor compounds of Formula I in the treatment of Btk mediated disorders.
• PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS USEFUL AS JAK INHIBITORS
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：EP3235819B1

  公开（公告）日：2020-11-18