2-(哌啶-1-基)嘧啶-5-甲醛 | 149806-11-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(哌啶-1-基)嘧啶-5-甲醛
• 英文名称: 2-Piperidin-1-yl-pyrimidine-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-piperidin-1-ylpyrimidine-5-carbaldehyde
• CAS: 149806-11-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• 分子量: 191.23
• InChiKey: CDYSOZHCSGJKEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(哌啶-1-基)嘧啶-5-甲醛 、 4-氟苯胺 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium hydroxide 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 、 hexanes 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-氟-苯基)-(2-哌啶-1-基-嘧啶-5-基甲基)-胺
  参考文献：
  名称：

  ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本教材提供公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、水合物和酯，其中Ar、R1、R2、R3、p和X在此定义。本教材还提供生产所述化合物及其药学上可接受的盐、水合物和酯的方法，以及使用所述化合物及其药学上可接受的盐、水合物和酯治疗病理状况或障碍，或减轻其症状的方法。该化合物可用于调节离子通道活性，包括治疗与一个或多个电压门控钙离子通道异常调节相关的各种疾病。

  公开号：

  US20100267697A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-(哌啶-1-基)嘧啶 、 正丁基锂 、 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 在 氯化铵 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(哌啶-1-基)嘧啶-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本教材提供公式(I)化合物及其药学上可接受的盐、水合物和酯，其中Ar、R1、R2、R3、p和X在此定义。本教材还提供生产所述化合物及其药学上可接受的盐、水合物和酯的方法，以及使用所述化合物及其药学上可接受的盐、水合物和酯治疗病理状况或障碍，或减轻其症状的方法。该化合物可用于调节离子通道活性，包括治疗与一个或多个电压门控钙离子通道异常调节相关的各种疾病。

  公开号：

  US20100267697A1

文献信息

• Aminopyrimidine Kinase Inhibitors
  申请人：Baldino Carmen M.

  公开号：US20110152235A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing those compounds, and uses of the compounds and compositions as modulators of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway. Uses are also disclosed for the treatment or prevention of a range of therapeutic indications due at least in part to aberrant physiological activity of casein kinase 1 (e.g., CK1γ), casein kinase 2 (CK2), Pim 1, Pim2, Pim3, the TGFβ pathway, the Wnt pathway, the JAK/STAT pathway, and/or the mTOR pathway.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物作为酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径调节剂的用途。还揭示了用于治疗或预防一系列治疗适应症的用途，至少部分原因是由于酪蛋白激酶1（例如CK1γ）、酪蛋白激酶2（CK2）、Pim 1、Pim2、Pim3、TGFβ途径、Wnt途径、JAK/STAT途径和/或mTOR途径的异常生理活性。
• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：ARGUSINA INC

  公开号：WO2011094890A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• [EN] QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE P2X7 SUBSTITUÉS PAR UNE QUINOLINE OU ISOQUINOLINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009132000A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与动物（特别是人类）P2X7受体活性相关的疾病中的用途。 (I)
• QUINOLINE OR ISOQUINOLINE SUBSTITUTED P2X7 ANTAGONISTS
  申请人：Love Christopher John

  公开号：US20110092481A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention is related to novel compounds of formula (I) having P2X7 antagonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment or prophylaxis of diseases associated with P2X7 receptor activity in animals, in particular humans. (I)

  本发明涉及具有P2X7拮抗性质的公式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗或预防与P2X7受体活性相关的动物疾病，特别是人类疾病中的应用。(I)。
• CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ION CHANNEL MODULATORS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2097379A1

  公开（公告）日：2009-09-09