4-ethyl-N-[2-hydroxy-1-(3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl)propyl]-1-methylpyrrolidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-N-[2-hydroxy-1-(3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl)propyl]-1-methylpyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₆S
• 分子量: 392.5
• InChiKey: DZSDDKNXMARQMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-N-[(1S)-2-hydroxy-1-[(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl]propyl]-1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamide 、 4-ethyl-N-[2-hydroxy-1-(3,4,5-trihydroxy-6-methylsulfanyloxan-2-yl)propyl]-1-methylpyrrolidine-2-carboxamide 、 在 水合甲醇 、 甲醇 作用下， 生成 林可霉素
  参考文献：
  名称：

  Process for the purification of lincomycin

  摘要：

  一种恢复过程，使用反相高效制备液相色谱（hpplc），可以获得高纯度的有用抗生素林可霉素盐酸盐制备物。同时，该过程还产生分析纯的林可霉素B盐酸盐，可用作实验室标准，而且该制备物中林可霉素B盐酸盐的含量不到0.5%。

  公开号：

  US04317903A1

文献信息

• Process for the purification of lincomycin
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04317903A1

  公开（公告）日：1982-03-02

  A recovery process, using a reverse-phase high performance preparative liquid chromatography (hpplc) which gives a highly pure preparation of the useful antibiotic lincomycin hydrochloride. While giving a highly pure preparation of lincomycin hydrochloride, wherein less than about 0.5% of lincomycin B hydrochloride is present, the process also yields analytically pure lincomycin B hydrochloride which can be used as a laboratory standard.

  一种恢复过程，使用反相高效制备液相色谱（hpplc），可以获得高纯度的有用抗生素林可霉素盐酸盐制备物。同时，该过程还产生分析纯的林可霉素B盐酸盐，可用作实验室标准，而且该制备物中林可霉素B盐酸盐的含量不到0.5%。